小鼠雜交瘤細(xì)胞；HB （Balb/c X NS1/1） JT4C3細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。

人腦成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基
人小腦顆粒細(xì)胞完全培養(yǎng)基
人晶狀體上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基
人角膜上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基
人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基
人視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基
人角膜成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基
人小梁網(wǎng)細(xì)胞完全培養(yǎng)基
人視網(wǎng)膜muller細(xì)胞完全培養(yǎng)基
人角膜內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基
人脈絡(luò)膜微血管細(xì)胞完全培養(yǎng)基
人牙周膜成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基
大鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基
大鼠肺血管平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基
大鼠Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基
大鼠氣管上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基
大鼠氣管平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基
大鼠肺成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基
大鼠支氣管上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基
大鼠支氣管成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基
大鼠肺大靜脈平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基
大鼠肺大動脈平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基
大鼠肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基
大鼠肺動脈成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基
大鼠肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基
大鼠氣管和支氣管上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基
大鼠胰島細(xì)胞完全培養(yǎng)基
大鼠胰腺星狀細(xì)胞完全培養(yǎng)基
大鼠胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基
大鼠頜下腺上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基