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上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
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豬等孢球蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
  • 貨號:BKP6862
  • 價格: ¥3800/盒
  • 發(fā)布日期: 2020-06-22
  • 更新日期: 2024-12-23
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進口、國產(chǎn)
品牌 帛科
貨號 BKP6862
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
包裝規(guī)格 50T
純度 詳見說明書%
CAS編號
是否進口

操作流程:
1. 整個檢測過程應(yīng)嚴格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作,各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應(yīng)獨立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進行操作;三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4條件下操作,且完成實驗后立即上機檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置;不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None
9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進行無害化處理后方可丟棄。

產(chǎn)品參數(shù):
產(chǎn)品名稱:豬等孢球蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱:Isospora suis
產(chǎn)品規(guī)格:50T
產(chǎn)品運輸:低溫運輸
產(chǎn)品保存:-20保存
產(chǎn)品有效期:一年

PCR實驗方法步驟:
豬等孢球蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix 2mM             
4 μl     引物110pM                 
2 μl     引物210pM                 
2 μl     Taq 2U/μl               
1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl  
1 μl      ddH2O 50 μl  
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93 40s → 58 30s → 72 60s,循環(huán)30-35次,在72 7min
3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4待電泳檢測或-20長期保存。
4PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl氯仿進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
EL4.IL-2細胞,小鼠瘤細胞 Mo-MuLv/3T3(Mo-MuLv感染的3T3細胞) 人皮膚成纖維樣細胞;HSF22,7-二溴菲-9,10-二酮(>97.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(GC)2,7-Dibromophenanthrene-9,10-dione

CXCL13 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CXCL13 / BCA-1 / BLC 蛋白 (His 標(biāo)簽)-1,4,5,8-四羧酸二酐(>95.0%(HPLC)(T))質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(HPLC)(T)Naphthalene-1,4,5,8-tetracarboxylic Dianhydride

Sf-21(昆蟲細胞) 5×106cells/瓶×2 ENPEP / Aminopeptidase A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 1,4,5,8-萘四甲?;?/span>(>97.0%(N))質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(N)1,4,5,8-Naphthalenetetracarboxdiimide

人整合SV40基因的上皮細胞;HBL-100 [HBL100]3,4,9,10-苝四甲酰二亞胺(>95.0%(N))質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(N)3,4,9,10-Perylenetetracarboxylic Diimide

ACVR1C Others Cynomolgus 食蟹猴 ALK-7 / ALK7 / ACVR1C 人細胞裂解液 (陽性對照) 9,10-(1-萘基)(>98.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)9,10-Di(1-naphthyl)anthracene
SW579 [SW 579; SW-579]
人甲狀腺鱗癌細胞 SW579 [SW 579; SW-579] in human thyroid carcinoma cells L-15培養(yǎng)基+10%FBSTrans-2-Hexenoicacid-2-15CP96%

IL4 Protein Canine 重組狗 IL4 / Ierleukin-4 蛋白2-羌基-3-氧基本全 3-Mqthoxysclicylcldqhydq 148-23-8

人成纖維母細胞-胎兒(HDF-f)( 5×105 ) MSC, 小鼠雪旺細胞 MouseTBAF四正丁基扶化53N,0.1×100

口腔角質(zhì)細胞培養(yǎng)基OKM-prf哥倫比亞CAN瓊脂基礎(chǔ)100毫升

RET Others Human RET Kinase (aa 658-1114) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 35271-74-03-(4-)戊二酸, 98%3-(4-Chloropxenyl)glutaric acid
組織源性原代細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)/1ml左乙拉西坦Levetiracetam質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,USP

MET Others Rat 大鼠 c-MET / HGFR 人細胞裂解液 (陽性對照) 左乙拉西坦(標(biāo)準(zhǔn)品)Levetiracetam質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

人胰腺腺泡上皮癌;HPAC鹽酸林可霉素Lincomycin HCl質(zhì)量規(guī)格:>850mcg/mg,BR

HMC細胞,人腎小球系膜細胞 產(chǎn)EBV的絨猴白細胞,B95-8細胞 CL-0218SPC-A-1(人細胞)5×106cells/瓶×2鹽酸林可霉素(標(biāo)準(zhǔn)品)Lincomycin HCl質(zhì)量規(guī)格:HPLC含量測定

WI-38(人胚肺細胞) 5×106cells/瓶×2三代甲狀腺素鈉鹽Liothyronine 質(zhì)量規(guī)格:>97.0%,BR
豬等孢球蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒人脈絡(luò)叢成纖維細胞總RNAHCPF NA丁二酸二甲酯(>99%,BR)Dimethyl succinate質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

CD83 Others Mouse 小鼠 CD83 / HB15 人細胞裂解液 (陽性對照) 二甲基甲酮鈉鹽(>97%,BR)Dimethylglyoxime  salt質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR

U87MG 人惡性膠質(zhì)母細胞瘤細胞直接藍71(50%,BR)Direct blue 71質(zhì)量規(guī)格:≥50%,BR

CL-0307SW1116(人腺癌細胞)5×106cells/瓶×2天狼猩紅Direct red 80質(zhì)量規(guī)格:BS

RSC, 大鼠雪旺細胞DL-苯甘氨酸(>98%,BC)DL-alpha-Phenylglycine質(zhì)量規(guī)格:>98%BC
注意事項:
1RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCRquantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,*通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量(包括*定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNARNA*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。


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