久久e五十路,乱人伦人妻中文字幕无码久久网,粗一硬一长一进一爽一a级,护士被两个病人伦奷日出白浆

上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
您當(dāng)前的位置: 網(wǎng)站首頁 > 產(chǎn)品展廳 >熒光定量PCR試劑盒 >碩大利什曼原蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
碩大利什曼原蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 貨號:BKP6881
  • 價格: ¥3800/盒
  • 發(fā)布日期: 2020-06-22
  • 更新日期: 2024-12-23
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進(jìn)口、國產(chǎn)
品牌 帛科
貨號 BKP6881
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
包裝規(guī)格 50T
純度 詳見說明書%
CAS編號
是否進(jìn)口

探針熒光定量PCR試劑盒原理分析如下圖:

產(chǎn)品名稱

英文名稱

貨號

碩大利什曼原蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

Leishmania major

BKP6881

概述:
產(chǎn)品僅供科研使用熒光定量PCR的基本原理就是在PCR擴(kuò)增過程中,隨著PCR循環(huán)數(shù)的遞增,PCR產(chǎn)物不斷積累,熒光信號也會相應(yīng)的增加,這樣就可以通過熒光強(qiáng)度的變化來對PCR反應(yīng)進(jìn)行實(shí)時的監(jiān)測。本公司根據(jù)您的科研需求可以提供SYBR Green染料法和TaqMan探針法。通過對DNARNA的熒光定量PCR監(jiān)測, 實(shí)現(xiàn)基因的相對定量、定量和定性分析。

實(shí)時熒光定量PCR
實(shí)時熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點(diǎn)檢測的局限,實(shí)現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強(qiáng)度,并記錄在電腦軟件之中,通過對每個樣品Ct值的計(jì)算,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。因此,實(shí)時熒光定量PCR無需內(nèi)標(biāo)是建立在兩個基礎(chǔ)之上的:
1
Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達(dá)Ct值所在的循環(huán)數(shù)時,剛剛進(jìn)入真正的指數(shù)擴(kuò)增期(對數(shù)期),此時微小誤差尚未放大,因此Ct值的重現(xiàn)性極好,即同一模板不同時間擴(kuò)增或同一時間不同管內(nèi)擴(kuò)增,得到的Ct值是恒定的。
2
Ct值與起始模板的線性關(guān)系由于Ct值與起始模板的對數(shù)存在線性關(guān)系,可利用標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知樣品進(jìn)行定量測定,因此,實(shí)時熒光定量PCR是一種采用外標(biāo)準(zhǔn)曲線定量的方法。
外標(biāo)準(zhǔn)曲線的定量方法相比內(nèi)標(biāo)法是一種準(zhǔn)確的、值得信賴的科學(xué)方法。利用外標(biāo)準(zhǔn)曲線的實(shí)時熒光定量PCR是迄今為止定量最準(zhǔn)確,重現(xiàn)性*的定量方法,已得到全世界的公認(rèn),廣泛用于基因表達(dá)研究、轉(zhuǎn)基因研究,藥物考核、病原體檢測等諸多領(lǐng)域。

使用方法:
一、碩大利什曼原蟲探針法熒光定量PCR試劑盒稀釋PCR陽性對照(以10E2-10E7拷貝/μL610倍稀釋度為例)
1.
注意:產(chǎn)品僅供科研使用由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
2.
標(biāo)記6個離心管,分別為7,6,5,4,3,2。
3.
用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR專用模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4.
7號管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩1分鐘,得1×10E7拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。
5.
換槍頭,在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得1×10E6拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。
6.
換槍頭,在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽性對照到5號管中,充分震蕩1分鐘,得1×10E5拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。
7.
重復(fù)上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
二、樣品DNA的制備
8.
如果有N個樣品,必須設(shè)置N+2個提取,多出的一個是PC(樣品制備陽性對照),一個是NC(樣品制備陰性對照)。可以用10μL上步制備的PCR陽性對照的第4號(濃度為1×10E4 拷貝/μL,10μL相當(dāng)于1萬拷貝)或第5號(濃度為1×10E5 拷貝/μL,10μL相當(dāng)于10萬拷貝)再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣,以此作為PC。另外用水作為NC。如果每次制備需要200μL樣品,則PCNC的體積也必須是200μL。
9.
用自選方法純化樣品的DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒DNA提取試劑盒兼容。
三、設(shè)置qPCR反應(yīng)(20 μL體系,在樣品制備室進(jìn)行)
10.
如果只做1次重復(fù),則標(biāo)記N+9PCR管,其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品,1個用于PCR陰性對照,6個用于PCR陽性對照。如果做2-3次重復(fù),則反應(yīng)設(shè)置數(shù)量相應(yīng)增加23倍。
11.
產(chǎn)品僅用于科研在標(biāo)記管中按下表加入各成分(本表只列出一次重復(fù)。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后加)

熒光定量PCR服務(wù):
簡介:實(shí)時熒光定量PCR技術(shù)于1996年由美國Applied Biosystems公司推出,該技術(shù)不僅實(shí)現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍,而且與常規(guī)PCR相比,它具有特異性更強(qiáng)、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點(diǎn),目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測細(xì)胞mRNA表達(dá)量的變化;比較不同組織的mRNA表達(dá)差異;驗(yàn)證基因芯片,siRNA干擾的實(shí)驗(yàn)結(jié)果等。我公司為您提供全套實(shí)時熒光定量PCR技術(shù)服務(wù),全部實(shí)驗(yàn)皆使用進(jìn)口試劑完成,主要定量PCR儀器。
1
、熒光定量PCR服務(wù)要求:
01)請您提供新鮮的且盡量多的材料;或直接提供純化好的總RNA(大于 5 ug/樣品);或直接提供純化好的DNA(大于 5 ug/樣品)。
02)請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
03)請?zhí)峁┍M可能詳細(xì)的背景資料:DNA/RNA 來源等
2
、熒光定量PCR操作程序
01)引物(探針)設(shè)計(jì)與合成。
02)提取DNA/RNA,樣本逆轉(zhuǎn)錄成cDNA
03)進(jìn)行Real Time PCR實(shí)驗(yàn),進(jìn)行實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析。
04)實(shí)驗(yàn)完成后,提供完整的實(shí)驗(yàn)報(bào)告(含軟件分析結(jié)果)及引物等實(shí)驗(yàn)材料。
3
、熒光定量PCR的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn):
 
我公司根據(jù)客戶的樣品數(shù)量進(jìn)行不同的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)。

實(shí)驗(yàn)過程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA
模板
2
.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允?/span>DNA也可以是RNA,一般20bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
3
10×PCR Buffer
4
2mM dNTPmix:含dATP、dCTPdGTP、dTTP2mM
5
Taq
二、操作步驟
1
.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物110pM               2μl
引物210PM              2μl
Taq
酶(2U/μl            1μl
DNA
模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O               50 μl
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2
.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93 40s → 58 30s → 72 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72 保溫7min。
3
.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4待電泳檢測或-20長期保存。
4
PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項(xiàng)
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。zui好設(shè)立一個專用的PCR實(shí)驗(yàn)室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。
3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
6.試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,并且要充分混勻。
大鼠肝細(xì)胞瘤;H-4-II-EN-乙酰-D-色酸100

SFPAC-1細(xì)胞,人細(xì)胞 人舌癌細(xì)胞系,Tca8113-P60細(xì)胞 小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-D2α-溴代-γ-丁內(nèi)酯 2-Bromo-4-butcnolidq 2061-1-

J82(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2乙酰輔酶A25

Promocell C-21070 Small Airway Epithelial CellGrowth Medium, 小上皮細(xì)胞生長培養(yǎng)基(即用型) 500ml鹽酸奈乙二安5

人腦膜細(xì)胞裂解物HMCL.6-二甲基2,6-Lutidine
人肺粘液上皮樣癌細(xì)胞;NCI-H292甘油三油酸醋,英文名或英文縮寫:Glycerol trioleate,級別:BR,97%,規(guī)格:5

NK-92MI細(xì)胞,人惡性非霍奇金瘤患者的自然殺傷細(xì)胞 表達(dá)HBV病毒的人肝細(xì)胞,HepG2.2.15細(xì)胞 CL-0192RBL-2H3(大鼠嗜堿性細(xì)胞細(xì)胞)5×106cells/瓶×2流醋本安 cnilinq sulfctq 24-16-2

敘利亞倉鼠腎細(xì)胞;BHK-21CASPASE-3INHIBITORVIICASPASE-3 抑制劑 VII試劑級米白色固體COLDsigma

KIRREL Others Mouse 小鼠 KIRREL1 / NEPH1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 2,9-二甲基鄰啰啉,英文名或英文縮寫:Neocuproine,級別:CP,99%,規(guī)格:50

角臘上皮細(xì)胞生長添加物CEpiCGS(蛋白酶抑制劑)
IL12B Others Human
IL12B / P40 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 正十五烷(標(biāo)準(zhǔn)品)N-PENTADECANE質(zhì)量規(guī)格:內(nèi)標(biāo)

豬細(xì)胞;ST咖啡酸乙酯(標(biāo)準(zhǔn)品)ETHYL CAFFEATE質(zhì)量規(guī)格:含量測定

VEGFC Others Rat 大鼠 VEGFC / VEGF-C (aa 108-223) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 檸檬酸無水Citric acid質(zhì)量規(guī)格:>99%,AR

人氣管平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL檸檬酸無水(標(biāo)準(zhǔn)品)Citric acid質(zhì)量規(guī)格:含量測定

OCM-1A細(xì)胞,人低侵襲性脈絡(luò)膜色素素瘤細(xì)胞 綠色木霉 小鼠樹突狀細(xì)胞細(xì)胞;DCS硫酸鉀(標(biāo)準(zhǔn)品)Potassium sulfate 質(zhì)量規(guī)格:含量測定
碩大利什曼原蟲探針法熒光定量PCR試劑盒CLU Others Human CLU / Clusterin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 氘代鹽酸(50g)Deuterium Chloride質(zhì)量規(guī)格:D, 99.5%  DCL 35% IN D2O

人成纖維細(xì)胞RNAHLF miRNA5 μg1-d3(100g )Phosphoric Acid-D3 (D, 99%)質(zhì)量規(guī)格:D,99%

F13B Others Human F13B / Coagulation factor XIII B chain 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 氘代苯-D6(0.6ml x 10 )Benzene-D6質(zhì)量規(guī)格:D,99.5%+0.05%TMS

U251 人神經(jīng)細(xì)胞氘代苯-D6(0.5ml x 10 )Benzene-D6質(zhì)量規(guī)格:D,99.5%

CL-0426RKO-E6(人轉(zhuǎn)基因細(xì)胞)5×106cells/瓶×2氘代苯-D6(0.55ml x 10)Benzene-D6質(zhì)量規(guī)格:D,99.5%+0.03%TMS


聯(lián)系方式
手機(jī):13564080845
91人妻人人做人碰| 亚洲色图网站久久| 国产真人视频| 五月开心播播网| 性久久久亚洲| 乌克兰avxxxxxxxx| 人人澡人人干| 亚洲天堂网站一区| av天堂免费| 精品国产福利久久久| 中文字幕AV乱伦| 日韩蜜桃专区| 国产人妻人伦精品1国产丝袜 | 久久精品人人槡人妻人人玩 | 日韩欧美国产中文字幕| 99在线高清极品精品在线| 久久少妇12p| 小黄片视频真实无遮挡| 东京热app下载安装到手机| 久久无码高潮自喷多人| 黑人巨大ⅤS亚洲女人| 老熟女老熟妇2吞精口爆| 奇米777四色成人影视| 亚洲va欧美在线观看| 国产无遮挡18禁无码网站免费| 亚洲自偷自拍另类11P| 又大又爽又粗国产一区二区三区毛片| 性视频无遮挡HD| 99精品国产一区二区电影| 综合亚洲伊人午夜网| 无码人妻精品一区二区三区99不卡| 美女少妇久久| 亚洲天堂在线观看完整版| 人人玩人人添人人澡东莞| 亚洲国产成人爱AV在线播放 | 欧美一级少妇天堂| 一区二区激情免费视频| 欧美另类激情| 无码不卡一二三| 国产情侣久久久久aⅴ免费| 欧美性爱视频免费在线观看|