產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn) |
品牌 | 帛科 |
貨號(hào) | BKP6903 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
包裝規(guī)格 | 50T |
純度 | 詳見說明書% |
CAS編號(hào) | |
是否進(jìn)口 | 是 |
探針熒光定量PCR試劑盒原理分析如下圖:
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號(hào) |
馬鼻疽桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 | Malleomyces mallei | BKP6903 |
概述:
產(chǎn)品僅供科研使用熒光定量PCR的基本原理就是在PCR擴(kuò)增過程中,隨著PCR循環(huán)數(shù)的遞增,PCR產(chǎn)物不斷積累,熒光信號(hào)也會(huì)相應(yīng)的增加,這樣就可以通過熒光強(qiáng)度的變化來對(duì)PCR反應(yīng)進(jìn)行實(shí)時(shí)的監(jiān)測(cè)。本公司根據(jù)您的科研需求可以提供SYBR Green染料法和TaqMan探針法。通過對(duì)DNA或RNA的熒光定量PCR監(jiān)測(cè), 實(shí)現(xiàn)基因的相對(duì)定量、定量和定性分析。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR:
實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點(diǎn)檢測(cè)的局限,實(shí)現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測(cè)一次熒光信號(hào)的強(qiáng)度,并記錄在電腦軟件之中,通過對(duì)每個(gè)樣品Ct值的計(jì)算,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。因此,實(shí)時(shí)熒光定量PCR無(wú)需內(nèi)標(biāo)是建立在兩個(gè)基礎(chǔ)之上的:
1)Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達(dá)Ct值所在的循環(huán)數(shù)時(shí),剛剛進(jìn)入真正的指數(shù)擴(kuò)增期(對(duì)數(shù)期),此時(shí)微小誤差尚未放大,因此Ct值的重現(xiàn)性極好,即同一模板不同時(shí)間擴(kuò)增或同一時(shí)間不同管內(nèi)擴(kuò)增,得到的Ct值是恒定的。
2)Ct值與起始模板的線性關(guān)系由于Ct值與起始模板的對(duì)數(shù)存在線性關(guān)系,可利用標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知樣品進(jìn)行定量測(cè)定,因此,實(shí)時(shí)熒光定量PCR是一種采用外標(biāo)準(zhǔn)曲線定量的方法。
外標(biāo)準(zhǔn)曲線的定量方法相比內(nèi)標(biāo)法是一種準(zhǔn)確的、值得信賴的科學(xué)方法。利用外標(biāo)準(zhǔn)曲線的實(shí)時(shí)熒光定量PCR是迄今為止定量最準(zhǔn)確,重現(xiàn)性*的定量方法,已得到全世界的公認(rèn),廣泛用于基因表達(dá)研究、轉(zhuǎn)基因研究,藥物考核、病原體檢測(cè)等諸多領(lǐng)域。
使用方法:
一、馬鼻疽桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒稀釋PCR陽(yáng)性對(duì)照(以10E2-10E7拷貝/μL這6個(gè)10倍稀釋度為例)
1. 注意:產(chǎn)品僅供科研使用由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽(yáng)性對(duì)照,只提供可以直接使用的DNA片段作為陽(yáng)性對(duì)照。
2. 標(biāo)記6個(gè)離心管,分別為7,6,5,4,3,2。
3. 用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR專用模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4. 在7號(hào)管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照,充分震蕩1分鐘,得1×10E7拷貝/μL的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
5. 換槍頭,在6號(hào)管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得1×10E6拷貝/μL的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
6. 換槍頭,在5號(hào)管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽(yáng)性對(duì)照到5號(hào)管中,充分震蕩1分鐘,得1×10E5拷貝/μL的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
7. 重復(fù)上面的操作直到得到6個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
二、樣品DNA的制備
8. 如果有N個(gè)樣品,必須設(shè)置N+2個(gè)提取,多出的一個(gè)是PC(樣品制備陽(yáng)性對(duì)照),一個(gè)是NC(樣品制備陰性對(duì)照)??梢杂?/span>10μL上步制備的PCR陽(yáng)性對(duì)照的第4號(hào)(濃度為1×10E4 拷貝/μL,10μL相當(dāng)于1萬(wàn)拷貝)或第5號(hào)(濃度為1×10E5 拷貝/μL,10μL相當(dāng)于10萬(wàn)拷貝)再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣,以此作為PC。另外用水作為NC。如果每次制備需要200μL樣品,則PC和NC的體積也必須是200μL。
9. 用自選方法純化樣品的DNA,本試劑盒跟市場(chǎng)上大多數(shù)病毒DNA提取試劑盒兼容。
三、設(shè)置qPCR反應(yīng)(20 μL體系,在樣品制備室進(jìn)行)
10. 如果只做1次重復(fù),則標(biāo)記N+9個(gè)PCR管,其中N+2個(gè)用于上步得到的N+2個(gè)樣品,1個(gè)用于PCR陰性對(duì)照,6個(gè)用于PCR陽(yáng)性對(duì)照。如果做2-3次重復(fù),則反應(yīng)設(shè)置數(shù)量相應(yīng)增加2或3倍。
11. 產(chǎn)品僅用于科研在標(biāo)記管中按下表加入各成分(本表只列出一次重復(fù)。樣品管和陰性對(duì)照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽(yáng)性對(duì)照,并且陽(yáng)性對(duì)照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲(chǔ)存好后加)
熒光定量PCR服務(wù):
簡(jiǎn)介:實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)于1996年由美國(guó)Applied Biosystems公司推出,該技術(shù)不僅實(shí)現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍,而且與常規(guī)PCR相比,它具有特異性更強(qiáng)、有效解決PCR污染問題、自動(dòng)化程度高等特點(diǎn),目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測(cè)細(xì)胞mRNA表達(dá)量的變化;比較不同組織的mRNA表達(dá)差異;驗(yàn)證基因芯片,siRNA干擾的實(shí)驗(yàn)結(jié)果等。我公司為您提供全套實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)服務(wù),全部實(shí)驗(yàn)皆使用進(jìn)口試劑完成,主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務(wù)要求:
(01)請(qǐng)您提供新鮮的且盡量多的材料;或直接提供純化好的總RNA(大于 5 ug/樣品);或直接提供純化好的DNA(大于 5 ug/樣品)。
(02)請(qǐng)?zhí)峁┮阎娜L(zhǎng)基因序列。
(03)請(qǐng)?zhí)峁┍M可能詳細(xì)的背景資料:DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
(01)引物(探針)設(shè)計(jì)與合成。
(02)提取DNA/RNA,樣本逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。
(03)進(jìn)行Real Time PCR實(shí)驗(yàn),進(jìn)行實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析。
(04)實(shí)驗(yàn)完成后,提供完整的實(shí)驗(yàn)報(bào)告(含軟件分析結(jié)果)及引物等實(shí)驗(yàn)材料。
3、熒光定量PCR的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn):
我公司根據(jù)客戶的樣品數(shù)量進(jìn)行不同的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)。
實(shí)驗(yàn)過程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允?/span>DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1(10pM) 2μl
引物2(10PM) 2μl
Taq酶(2U/μl) 1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
三、注意事項(xiàng)
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。zui好設(shè)立一個(gè)專用的PCR實(shí)驗(yàn)室。
2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
6.試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,并且要充分混勻。
CL-0110HL-60(人早幼粒急性細(xì)胞)5×106cells/瓶×27-羥基多沙唑嗪質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口7-Hydroxy Doxazosin
人羊膜間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞恩替卡韋 Labeled d2, 15N, 13C質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口Entecavir Labeled d2, 15N, 13C
人胚腎細(xì)胞(SV40T基因修飾);293T/17 人主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL去甲埃羅替尼醋酸鹽質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口Desmethyl Erlotinib Acetate
人真皮成纖維細(xì)胞-新生兒RNAHEF-n miRNA5 μg雙去甲埃羅替尼醋酸鹽質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口Didesmethyl Erlotinib Hydrochloride Salt
CDH2 Others Human 人 N-Cadherin / CD325 / CDH2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 6-羥基地氯雷他定質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口6-Hydroxy Desloratadine
VEGFA Protein Rat 重組大鼠 VEGF164 / VEGFA 蛋白BRIJ35CONCENTRATEBRIJ 35蛋白組學(xué)級(jí)白色蠟狀固體RTsigma
大鼠間骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(RMSC-bm)(5×105) MCF-7 [MCF7], 人癌細(xì)胞系 Human間二異炳基本 1,3-DIISOPROPYLBqNZqNq 1999/6/7
家兔腎細(xì)胞;RABK3異亞炳基炳同 MqSITYL OXIDq
CSNK2A1 Others Mouse 小鼠 CSNK2A1 / CK2A1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) DNA(鮭魚精),英文名或英文縮寫:DNA Na,級(jí)別:AR,85%,規(guī)格:100克
CL-0129Jurkat, Clone E6-1 (人急性T細(xì)胞細(xì)胞)5×106cells/瓶×2299-26-3dl-alpha-甲基色胺3-(2-AMINOPROPYL)INDOLE
NRP1 Others Cynomolgus 食蟹猴 Neuropilin-1 / NRP1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 油酸乙酯(>95.0%(GC))Ethyl Oleate質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(GC)
卵巢顆粒細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)癸二酸二丁酯(>98.0%(GC))Dibutyl Sebacate質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)
SRA01/04細(xì)胞,人晶體上皮細(xì)胞系 人高轉(zhuǎn)移細(xì)胞,HO-8910PM細(xì)胞 人晶狀體上皮細(xì)胞裂解物HLEpiCL癸二酸二甲酯(>97.0%(GC))Dimethyl Sebacate質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(GC)
SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞;COS-7癸二酸二正辛酯(>95.0%(GC))Di-n-octyl Sebacate質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(GC)
IFNA4 Others Human 人 IFNα4 / IFNa4 / Ierferon alpha-4 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 三乙二醇二甲基(添加穩(wěn)定劑BHT)(>98.0%(GC))Triethylene Glycol Dimethyl Ether (stabilized with BHT)質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)
馬鼻疽桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒VDR Others Mouse 小鼠 VDR / NR1I1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 大孔柱層析硅膠(300-400目,FCP Grade)Silica gel for column chromatography質(zhì)量規(guī)格:300-400目,層析用
rEPC,大鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞-骨髓硅酸(>98%,BC)Silicic acid hydrate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BC
rCSC, 大鼠心肌細(xì)胞 [CIP 104328;IAM 13570;ICMP 5794;NCPPB 2991]細(xì)胞 HBL-100(整合SV40 基因的上皮細(xì)胞)一氧化硅(>99%,BR)Silicon monoxide質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
人T瘤細(xì)胞Jurkat亞系;Jurkat77鎢硅酸(>98%,BR)Silicotungstic acid hydrate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
SERPINA3C Others Mouse 小鼠 SERPINA3C / Serpina3c 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 乙酸銀(>99%,BR)Silver acetate質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR