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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP6918 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50T |
| 純度 | 詳見說明書% |
| CAS編號 | |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
操作流程：
1. 整個(gè)檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器 、耗材應(yīng)獨(dú)立使用，不能混用；實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時(shí)離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨(dú)存放。
6. 為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。
產(chǎn)品參數(shù)：
產(chǎn)品名稱：蜂房蜜蜂球菌（歐洲蜂幼蟲腐臭?。┨结樂晒舛?/span>PCR試劑盒
英文名稱：Melissococcus plutonius
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
蜂房蜜蜂球菌（歐洲蜂幼蟲腐臭?。┨结樂晒舛?/span>PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
人內(nèi)臟脂肪細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL3-pxenylpropanolγ-本5克CP，98%
RLE-6TN細(xì)胞，大鼠肺上皮Ⅱ型細(xì)胞 PC-3(人細(xì)胞) 大鼠肝細(xì)胞;BRL 3A鎳觸媒 Convqrsion cctclyst
EFNB2 Protein Rat 重組大鼠 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (His 標(biāo)簽)PZ硫氮雜5克AR，95%
16HBE(人上皮樣細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠B細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞;SH3NEXTGELSAMPLELOADINGBUFFER,4XNEXT 膠 樣品上樣緩沖液蛋白組學(xué)級5.0MLCOLD
人上皮細(xì)胞;Hep-2(10B)
HA Others H5N1 甲型 H5N1 (A/chicken/VietNam/NCVD-016/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 色胺shēng huà shì jì容量：100克
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞(彝族);HYLL-纈酸鹽酸鹽 L-Valine methyl ester hydrochloride,99% 6306-52-1 5G 通用試劑
大鼠肝細(xì)胞瘤;H4-II-E-C3 腺癌細(xì)胞，CW-2細(xì)胞 R1610細(xì)胞，中國倉鼠倉鼠肺細(xì)胞醋異炳酯;醋醋異炳酯 Isopropyl ccqtctq 108-1-4
BPH-1, 人細(xì)胞 HumanCerium(IV)oxide二氧化鈰100克AR
ICOSLG Others Human 人 ICOSLG / B7-H2 / ICOSL / CD275 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 67-21-0DL-乙98%DL-INE
SCG2 Protein Human 重組人 SCG2 / Secretogranin II 蛋白 (His 標(biāo)簽)吲哚乙酸酯Indoxyl acetate質(zhì)量規(guī)格：0.97
小鼠腹脊髓神經(jīng)細(xì)胞(MN-vsc)(1×106) lovo, 人細(xì)胞 Humanα-環(huán)糊精α-Cyclodextrin質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-163氧化酶(XOD)Xanthine Oxidase from bovine milk質(zhì)量規(guī)格：BR，>7U/MG, powder
VNN1 Others Mouse 小鼠 VNN1 / Vanin-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) ?；?/span>,L-氨基酰化酶Acylase from Aspergilus sp.質(zhì)量規(guī)格：酶活力≥30000u/g
A2780 胰蛋白酶1:250Trypsin 1:250 fromPorcine pancreas質(zhì)量規(guī)格：>250U/mg,BR
蜂房蜜蜂球菌（歐洲蜂幼蟲腐臭?。┨结樂晒舛?/span>PCR試劑盒rRTEC, 大鼠腎小管上皮細(xì)胞醋酸戈那瑞林Gonadorelin Acetate質(zhì)量規(guī)格：>98%,單醋酸鹽
人干細(xì)胞因子單克隆抗體細(xì)胞株;AMS2(SCF3) 人子宮頸上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL鹽酸格拉司瓊Granisetron HCl質(zhì)量規(guī)格：>99.0%,BR
人微內(nèi)皮細(xì)胞HCoMEC鹽酸格拉司瓊（標(biāo)準(zhǔn)品）Granisetron HCl質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
HA Others H1N1 甲型 H1N1 (A/England/195/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 氫氯噻嗪Hydrochlorothiazide質(zhì)量規(guī)格：度>99%,AR
KMB 人胚肺成纖維樣細(xì)胞氫氯噻嗪（標(biāo)準(zhǔn)品）Hydrochlorothiazide質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程，*通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的*定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
