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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP7142 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50T |
| 純度 | 詳見說明書% |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
操作流程：
1. 整個檢測過程應(yīng)嚴格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作，各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應(yīng)獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進行無害化處理后方可丟棄。
產(chǎn)品參數(shù)：
產(chǎn)品名稱：小孢子酒曲菌探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Rhizopus microspous
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運輸：低溫運輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
PCR實驗方法步驟：
小孢子酒曲菌探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
小鼠樹突狀細胞低轉(zhuǎn)移細胞(綠色熒光蛋白標(biāo)記);DG6-GFP堿性黃1，英文名或英文縮寫：Thioflavin T，級別：BR，550/630NM，規(guī)格：100微克
CD200 Others Mouse 小鼠 CD200 人細胞裂解液 (陽性對照) 啊皮油脂 M cPIqZON GRqcSq M 1704-91-2
人肝內(nèi)膽管上皮細胞裂解物HIBEpiCLLBBROTH,MILLER(LURIA-BERTANI)LB肉湯組織培養(yǎng)級米白色至棕褐色粉末RTsigma
NRG1 Others Human 人 NRG1-beta 1 (ECD) 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-酮戊二酸鈉，英文名或英文縮寫：α-Ketoglutaric acid diwo7ium salt，級別：BR，99%，規(guī)格：25克
人腦膜細胞完全培養(yǎng)基 100mLAgarNoble 100g原裝/500g原裝 BD 214220
IL6ST Others Mouse 小鼠 IL6ST / gp130 / CD130 人細胞裂解液 (陽性對照) 葡聚糖T20200u保存：-20℃
大鼠肝細胞;BRL 3A1-錄-2，4-二肖基本(劇讀) 2,4-chlorobqnzqnq
人周細胞 (HBVP) ( 5×105 )1000ul盒裝吸頭1KU
肺大動脈內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)TECH硬脂酸丁酯1克AR，99%
人細胞;SMMC-7721 大鼠小腸平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mL.4-本醌(+4℃)1,4-Benzoinoneone;p-inoneone;1,4-Cyclohexadienedione;p-Dioxybenzene
CM-M009小鼠肺大平滑肌細胞完全培養(yǎng)基100mL文多靈Vindoline質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
UM-UC-3, 人膀胱移行細胞癌 小鼠成纖維細胞,3T3/e細胞 J774A1(單核細胞巨噬細胞)羅丹明B；玫瑰紅BRhodamine B質(zhì)量規(guī)格：BS
小鼠前細胞;MFC頭孢哌酮;頭孢哌酮酸Cefoperazone Acid質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
PRMT5 Others Human 人 PRMT5 人細胞裂解液 (陽性對照) 頭孢哌酮(標(biāo)準(zhǔn)品)Cefoperazone Acid質(zhì)量規(guī)格：含量測定
小鼠樹突狀細胞細胞;DCS羅丹明6G/堿性紅1/玫瑰紅6GRhodamine 6G質(zhì)量規(guī)格：BS
小孢子酒曲菌探針法熒光定量PCR試劑盒CM-H098人真皮微內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基100mL醋甲唑胺Methazolamide質(zhì)量規(guī)格：≥97.0%,BR
BGC-803細胞，人細胞 人細胞,HOS細胞 人臍內(nèi)皮細胞;HUV-ECNα-叔丁氧羰基-N'-醛基-L-色氨酸Boc-L-Trp(For)-OH質(zhì)量規(guī)格：0.97
EL4(小鼠瘤細胞) 5×106cells/瓶×2Boc-D-酪氨酸Boc-D-Tyr-OH質(zhì)量規(guī)格：0.98
BSG Others Human 人 CD147 / EMMPRIN / Basigin 人細胞裂解液 (陽性對照) BOC-L-酪氨酸甲酯Boc-Tyr-OMe質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
人癌細胞;MDA-MB-231N-叔丁氧羰基-O-(2-溴芐氧羰基)-L-酪氨酸Boc-O-(2-bromo-Cbz)-L-Tyrosine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，*通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
