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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP7144 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50T |
| 純度 | 詳見說明書% |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
操作流程：
1. 整個檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作，各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應(yīng)獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進行無害化處理后方可丟棄。
產(chǎn)品參數(shù)：
產(chǎn)品名稱：白堊立克次氏體探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Rickettsia gravesii
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運輸：低溫運輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
PCR實驗方法步驟：
白堊立克次氏體探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
人胰腺腺泡上皮癌;HPAC1-溴-4-癸基苯(>88.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>88.0%(GC)1-Bromo-4-decylbenzene
IL18R1 Others Human 人 IL18R1 / CD218a 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1-溴-4-十二烷基苯(>90.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>90.0%(GC)1-Bromo-4-dodecylbenzene
人細(xì)胞;Hela S3 [HeLaS3]1-溴-4-十二烷基苯(>95.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)1-Bromo-4-dodecylbenzene
TMED1 Others Human 人 TMED1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1-溴-4-丁基苯(>95.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)1-Bromo-4-butylbenzene
人肝實質(zhì)細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL1-硝基芘(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)1-Nitropyrene
HCC 94 [HCC941122]人子宮鱗癌細(xì)胞(高分化) HCC 94 [HCC941122] in human uterine squamous cell carcinoma (high differeiation) RPMI-1640(GIBCO)+10%FBSVRBG瓊脂shēng huà shì jì容量：2～8℃25毫升
FAM3D Protein Mouse 重組小鼠 FAM3D / Oit1 蛋白 (His 標(biāo)簽)喹乙醇 Olaquindox,98% 23696-28-8 5G 通用試劑
小鼠上皮細(xì)胞(MREpiC)(5×105) KM3, 人細(xì)胞 Human言醋屈嗪 Hydrclczinq xy7nochloridq 304-0-1
大鼠細(xì)胞;RH-35三偏嶙酸鈉500毫克
TPO Others Human 人 Thyroid peroxidase / TPO (257 Ser/Ala, 725 Pro/Thr) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 951-77-92’-脫氧胞苷(+4℃)2'-Deoxycytidine monohydrate
小鼠樹突狀細(xì)胞細(xì)胞;DCS腺苷-5'-二1酸三鋰鹽ADP.Li3質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR
CD300LG Others Human 人 CLM-9 / EM4 / CD300LG 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 赤蘚醇;赤蘚糖醇Erythritol質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
SK-N-BE(2)人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 SK-N-BE (2) in human neuroblastoma cell MEM 45%+/F12 45%+10% FBS5ˊ-二1酸腺苷鋇鹽ADP.Ba質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
TG-905細(xì)胞，人腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 熒光假單胞菌 人滋養(yǎng)層絨毛細(xì)胞總RNAHVT NA二1酸腺苷單鉀鹽ADP.K質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR
RM1(大鼠肌肉成纖維樣細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2肌苷-5'-二1酸二鈉鹽IDP.Na2質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
白堊立克次氏體探針法熒光定量PCR試劑盒人癌細(xì)胞;MDA-MB-231頭孢克1Cefixime質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
KLK3 Others Human 人 KLK3 / PSA / Kallikrein-3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) NDSB 256(>98%,BR)NDSB 256質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
MT-4 人急性母細(xì)胞細(xì)胞NDSB-211NDSB-211質(zhì)量規(guī)格：BR
A-673 人橫紋肌瘤細(xì)胞 A-673 rhabdomyoma cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS中性紅染色液Neutral red solution(1X)質(zhì)量規(guī)格：Ind Grade
TDGF1 Protein Human 重組人 Cripto / TDGF1 蛋白 (His 標(biāo)簽)鎳粉(>99.5%,SP)Nickel powder質(zhì)量規(guī)格：>99.5%,SP
注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，*通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的*定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
