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上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
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沃氏葡萄球菌探針法熒光定量PCR試劑盒
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
  • 貨號:BKP7221
  • 發(fā)布日期: 2020-06-24
  • 更新日期: 2024-12-20
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進口、國產(chǎn)
品牌 帛科
貨號 BKP7221
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
包裝規(guī)格 50T
純度 詳見說明書%
CAS編號
是否進口

操作流程:
1. 整個檢測過程應(yīng)嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作,各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應(yīng)獨立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進行操作;三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4條件下操作,且完成實驗后立即上機檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標本準備區(qū),并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置;不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進行無害化處理后方可丟棄。

產(chǎn)品參數(shù):
產(chǎn)品名稱:沃氏葡萄球菌探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱:Staphylococcus warneri
產(chǎn)品規(guī)格:50T
產(chǎn)品運輸:低溫運輸
產(chǎn)品保存:-20保存
產(chǎn)品有效期:一年

PCR實驗方法步驟:
沃氏葡萄球菌探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix 2mM             
4 μl     引物110pM                 
2 μl     引物210pM                 
2 μl     Taq 2U/μl               
1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl  
1 μl      ddH2O 50 μl  
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93 40s → 58 30s → 72 60s,循環(huán)30-35次,在72 7min。
3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4待電泳檢測或-20長期保存。
4PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl氯仿進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
EAC(小鼠艾氏腹水癌細胞) 5×106cells/瓶×2wo7iummetxoxide甲氧基鈉1BR,99%

C2 Others Human C2 / Compleme Compone 2 人細胞裂解液 (陽性對照)  Lithium sulfate monohydrate,99.0% 10102-25-7 50G 通用試劑

人細胞;DU 145 [DU145;DU-145]GDX-501 GDX-501

SEMA4D Others Rat 大鼠 Semaphorin 4D / SEMA4D / CD100 人細胞裂解液 (陽性對照) CalciumPyruvate焦葡萄酸鈣50BR97%

人子宮成纖維細胞完全培養(yǎng)基 100mL54957-90-3;inoneoline sulfate
牛陀螺狀細胞;BT 雞瘤細胞,DT40細胞 Kert-3細胞,小鼠細胞茚地那韋質(zhì)量規(guī)格:美國進口Indinavir

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞(傣族);KM9403他唑巴坦,自由酸質(zhì)量規(guī)格:美國進口Tazobactam, Free acid

FABP4 Others Mouse 小鼠 FABP4 / ALBP 人細胞裂解液 (陽性對照) 羧芐青霉素質(zhì)量規(guī)格:美國進口Carbenicillin

CL-0072Daudi(人瘤細胞)5×106cells/瓶×2芬苯達唑砜質(zhì)量規(guī)格:美國進口Fenbendazole Sulfone

SDF2 Others Human SDF2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 隱綠原酸(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品Cryptochlorogenic acid
SLAMF6 Others Human
SLAMF6 / Ly108 人細胞裂解液 (陽性對照) D-乳酸脫氫酶1克保存:-20℃,避光

CL-0005293T(人胚腎細胞)5×106cells/瓶×22,6-二本安;2-安基間二本;1-安基-2,6-二本;2-安基-1,3-二基本;連間二本安 2,6-DiMqthylcnilinq;2-cMino-1,3-diMqthylbqnzqnq;vic-M-Xylidinq;2,6-Xylidinq;2-cMino-M-xylqnq;1-cMino-2,6-diMqthylbqnzqnq 1987/6/7

KB/V細胞,人口腔上皮癌長春新堿耐藥株 人內(nèi)皮細胞,EC-304細胞 大鼠細胞;Y3-Ag 1.2.3磺胺二528

BxPC-3(人原位胰腺腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2嶙酸三鈉100

CN3 Others Human CN3 / Coactin-3 人細胞裂解液 (陽性對照) 1921-70-6姥鮫烷PRISTANE
沃氏葡萄球菌探針法熒光定量PCR試劑盒小鼠瘤細胞;P388D1(IL-1)阿莫西林鈉Amoxicillin 質(zhì)量規(guī)格:>90%,BR

EFNA1 Others Human EFNA1 / Ephrin-A1 人細胞裂解液 (陽性對照) NBD-F;4--7-硝基-2,1,3-苯并氧雜惡二唑NBD-F質(zhì)量規(guī)格:>99%,進分

人癌細胞;MDA-MB-157魯米諾,發(fā)光氨luminol質(zhì)量規(guī)格:>98%

PGA4 Others Human PGA4 / Pepsinogen A 人細胞裂解液 (陽性對照) BAEE;N-苯甲?;?/span>-L-精氨酸乙酯鹽酸鹽BAEE質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

DU 145 人細胞ATEE;N-乙酰-L-酪氨酸乙酯N-Acetyl-L-tyrosine ethyl ester monohydrate 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
注意事項:
1RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCRquantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNARNA樣品進行定量(包括*定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNARNA*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。


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