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上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
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鏈球菌探針法熒光定量PCR試劑盒
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
  • 貨號:BKP7233
  • 價格: ¥3800/盒
  • 發(fā)布日期: 2020-06-24
  • 更新日期: 2025-04-30
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進口、國產(chǎn)
品牌 帛科
貨號 BKP7233
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
包裝規(guī)格 50T
純度 詳見說明書%
CAS編號
是否進口

操作流程:
1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作,各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應獨立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進行操作;三個區(qū)應該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解,樣本處理過程應在0-4條件下操作,且完成實驗后立即上機檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實驗應該設(shè)置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻,并應瞬時離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應全部轉(zhuǎn)移至標本準備區(qū),并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾,應避免裸手直接接觸PCR反應管,并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關(guān)參數(shù)應按照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置;不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None
9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。

產(chǎn)品參數(shù):
產(chǎn)品名稱:鏈球菌探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱:Streptococcus pneumoniae
產(chǎn)品規(guī)格:50T
產(chǎn)品運輸:低溫運輸
產(chǎn)品保存:-20保存
產(chǎn)品有效期:一年

PCR實驗方法步驟:
鏈球菌探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix 2mM             
4 μl     引物110pM                 
2 μl     引物210pM                 
2 μl     Taq 2U/μl               
1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl  
1 μl      ddH2O 50 μl  
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93 40s → 58 30s → 72 60s,循環(huán)30-35次,在72 7min
3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應,PCR產(chǎn)物放置于4待電泳檢測或-20長期保存。
4PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μl氯仿進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
GLC-82-TK細胞,人(轉(zhuǎn)染TK基因的GLC-82細胞) 非洲綠猴腎細胞,COS-1細胞 CL-0066COLO 205(人細胞)5×106cells/瓶×2阿齊沙坦(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品Azilsartan

SW579(人甲狀腺鱗癌細胞 ) 5×106cells/瓶×2伊維菌素(標準品)質(zhì)量規(guī)格:分析標準品Ivermectin

HSaVEC-c 人隱內(nèi)皮細胞(HSaVEC) 500,000cells 成纖維細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)SB431542,SB-431542質(zhì)量規(guī)格:>98%TGF-β抑制劑SB-431542

腎小管上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)米拉貝隆質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRMirabegron

GHR Others Rat 大鼠 GHR / Growth Hormone Receptor 人細胞裂解液 (陽性對照) 阿莫曲普坦 N-氧化物質(zhì)量規(guī)格:美國進口Almotriptan N-Oxide
角質(zhì)細胞培養(yǎng)基KM-acf骨化三醇質(zhì)量規(guī)格:度≥98%,BRCalcitriol

HCE1細胞,細胞 小鼠紅細胞,MEL細胞 人外膜成纖維細胞HBVSMC坎地沙坦酯質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,可用于細胞培養(yǎng)Candesartan cilexetil

Hela S3(人細胞) 5×106cells/瓶×2甲基麥冬二氫高異黃酮A,甲基麥冬黃烷酮A質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品Methylophiopogonanone A

hMNC-PB single donor Pellet 人類外周血單核細胞團塊單一捐獻者,超 > 1 mio.cells 人羊膜上皮細胞總RNAHAmEpiC NA甲基麥冬黃烷酮B質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品Methylophiopogonanone B

CM-M042小鼠直腸平滑肌細胞完全培養(yǎng)基100mL7,2'-二羥基-3,4-二甲氧基異黃烷質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品7,2-Dihydroxy-3,4-Dimethoxyisoflavan
IFNA7 Others Human
Ierferon alpha 7 / IFNA7 人細胞裂解液 (陽性對照) BRIJ35CONCENTRATEBRIJ-35*白色蠟狀固體RTsigma

AGS 人胃腺癌細胞1-錄忻烷 1-Chlorooctcnq 111-82-3

MADB-106-RFP-puro(慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)大鼠癌細胞 MADB-106-RFP-puro (leiviral consuct stable sain) of rat breast carcinoma cell 1640+10%FBS+1%P/S+2ug/ml puromycinALBUMIN,BOVINE牛血清白蛋白,組分V生物技術(shù)級灰白色至米白色凍干粉COLDsigma

TGFB1 Protein Rat 重組大鼠 Late TGF-beta 1 / TGFB1 蛋白 (His 標簽)ALKALINEPHOSPHATASEpH9.5堿性嶙酸酶生物技術(shù)級RTsigma

人腎皮質(zhì)上皮細胞(HRCEpiC)( 5×105 ) mCF, 小鼠成纖維細胞 Mouse1073-70-74-錄本鹽酸鹽4-Chloropxenylhydr xy7nochloride
鏈球菌探針法熒光定量PCR試劑盒人細胞;Hela 229 [HeLa229]腺苷-5'-1酸,三鈉鹽Adenosine 5'-diphposphate, tri salt質(zhì)量規(guī)格:美國進口

SMYD3 Others Human SMYD3 / ZMYND1 人細胞裂解液 (陽性對照) L-天冬酰胺,無水物(標準品)L-Asparagine Anhydrous質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品

B母細胞;HMy2.CIRL-天冬素/L-天冬酰胺L-Asparagine anhydrous質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,無水物

RK1 Others Canine kA / RK1 人細胞裂解液 (陽性對照) N'-(三苯甲基)-L-天冬酰胺N'-Trityl-L-asparagine質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

白鰱尾鰭細胞系;SCFL-天冬氨酸-1-芐酯L-Aspartic Acid 1-Benzyl Ester質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
注意事項:
1RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCRquantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量(包括*定量和相對定量)和定性分析。
主要服務:DNARNA*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。


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