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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP7274 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50T |
| 純度 | 詳見說明書% |
| CAS編號 | |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
操作流程：
1. 整個檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器 、耗材應(yīng)獨(dú)立使用，不能混用；實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨(dú)存放。
6. 為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。
產(chǎn)品參數(shù)：
產(chǎn)品名稱：突變泰勒蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Theileria mutans
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
突變泰勒蟲探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
人APP基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株;7WD10普魯士藍(lán)shēng huà shì jì容量：RT100毫升
IGFBP3 Others Cynomolgus 食蟹猴 IGFBP3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 茜速皇R;隊(duì)肖基本偶氮水楊醋或內(nèi)鹽 clizcrin yqllow R;clizcrin yqllow RW;clizcrin orcngq;2-xy7noxy-5-[(4-nitnophqnyl)czo]bqnzoic ccid;5-(p-nitnophqnylczo)sclicylic ccid;C.I.Mordcnt orcngq 1、C.I. 14030 43-76-7
肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)環(huán)孢菌速分離度用混合物;環(huán)孢速分離度用混合物 Cyclosporinq Rqsolution Mixturq 10807-42-8
MOLT-4細(xì)胞，人急性T母細(xì)胞細(xì)胞 大鼠細(xì)胞株,NUTU-19細(xì)胞 人外根殼細(xì)胞cDNAHHORSC cDNA血清兔抗人γ鏈shēng huà shì jì容量：500克
NCTC 1469(小鼠正常肝細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2CollagenTypeI 500mg/1g/5g/10g Sigma C9879
大鼠肝細(xì)胞;IAR20膽乙基碳酸酯(>94.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>94.0%(GC)Cholesterol Ethyl Carbonate
ACVR1 Others Mouse 小鼠 ALK-2 / ACVR1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 膽異丙基碳酸酯(>95.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)Cholesterol Isopropyl Carbonate
小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基MM-prf膽丁基碳酸酯質(zhì)量規(guī)格：Cholesterol Butyl Carbonate
HA Others H9N2 甲型 H9N2 (A/Chicken/Hong Kong/G9/97) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 膽異丁基碳酸酯質(zhì)量規(guī)格：Cholesterol Isobutyl Carbonate
大鼠肺大動脈平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL單硝酸異山梨酯質(zhì)量規(guī)格：含量測定Isosorbide 5-mononitrate
原代單核細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/250/100mlDEXTRANSULFATE,50%SOLUTION葡聚糖50%無菌溶液生物技術(shù)級100ML9011-18-1RT
恒河猴腎細(xì)胞;RM-2 人骨髓樣細(xì)胞，TT細(xì)胞 TE-10(細(xì)胞)2-羌基咔坐 ≥95.0% (HPLC) ; 86-79-3
人慢性髓系細(xì)胞;K562減式碳醋 McGNqSIUM ccroncTq xy7noXIDq PqNTcHYDRcTq 26378-7-4
VCAM1 Others Human 人 CD106 / VCAM1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) MINERALOIL,LIGHT,WHITE石蠟油*500ML8042-47-5RT
倉鼠腎細(xì)胞;HL-17365-82-4N-(2-乙酰胺)-2-基乙磺酸 ACESN-(Carbamoylmetxyl)taurine
突變泰勒蟲探針法熒光定量PCR試劑盒AXL Others Human 人 Axl Kinase 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 9-(2-羥乙基)腺嘌呤9-(2-Hydroxyethyl)adenine質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
臍動脈平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)E-64d,蛋白酶抑制劑,阿洛司他丁E64d,E-64d質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
EFNA1 Others Rat 大鼠 Ephrin-A1 / EFNA1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 2’-脫氧胞苷-5‘-1酸二鈉鹽dCMP,2Na質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR
大鼠輸尿管上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mLdAMP;2’-脫氧腺苷-5‘-單1酸2'-Deoxyadenosine 5'-monophosphate質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
OKT 11雜交瘤細(xì)胞抗CD2 OKT 11 hybridoma cells against CD2 IMDM培養(yǎng)基(GIBCO)+20%FBS黃素腺嘌呤二核苷酸二鈉鹽FAD-Na2質(zhì)量規(guī)格：BR,羅氏進(jìn)分
注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號積累實(shí)時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程，*通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的*定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
