產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn) |
品牌 | 帛科 |
貨號(hào) | BKP7326 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
包裝規(guī)格 | 50T |
純度 | 詳見說明書% |
CAS編號(hào) | |
是否進(jìn)口 | 是 |
操作流程:
1. 整個(gè)檢測(cè)過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作,各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器 、耗材應(yīng)獨(dú)立使用,不能混用;實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作;三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作,且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè);樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對(duì)照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時(shí)離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對(duì)照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),并單獨(dú)存放。
6. 為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置;不同批號(hào)試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。
9. 實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。
產(chǎn)品參數(shù):
產(chǎn)品名稱:馬媾疫錐蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱:Trypanosoma equiperdum
產(chǎn)品規(guī)格:50T
產(chǎn)品運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存:-20℃保存
產(chǎn)品有效期:一年
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟:
馬媾疫錐蟲探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。
3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4:PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl氯仿進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
人上皮細(xì)胞HPEpiC,CRYSTALLINE(環(huán)已亞胺)超級(jí)白色至淡黃白色粉末COLD不sigma
IFNA5 Others Mouse 小鼠 IFNA5 / IFNaG 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 葉綠素AB混合物 Chlorophyll 1406-65-1 5G 通用試劑
牦牛皮膚細(xì)胞;BMU-S1冷結(jié)樹酯 GqLLcN GUM 71010-2-1
大鼠癌細(xì)胞;MADB106 胃腺癌細(xì)胞,AGS細(xì)胞 SDBMSC細(xì)胞,SD大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞NADPDIwo7iumSALTTRIHYDRATE氧化型輔酶Ⅱ 二鈉試劑級(jí)米白色粉末FROZENsigma
U266B1 [U266], 人細(xì)胞 Human(價(jià)酰按)
TIMP1 Others Mouse 小鼠 TIMP1 / TIMP / CLGI 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 暈苯(升華提)(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)Coronene (purified by sublimation)
CL-0096HCT 116(人細(xì)胞)5×106cells/瓶×2心環(huán)1(>97.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(GC)Corannulene
SPG21 Others Human 人 SPG21 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 2,5-二苯基-1,3,4-惡二唑(>98.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)2,5-Diphenyl-1,3,4-oxadiazole
人神經(jīng)束膜細(xì)胞裂解物HPCL2,5-二(1-萘基)-1,3,4-惡二唑(>98.0%(N)(HPLC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(N)(HPLC)2,5-Di(1-naphthyl)-1,3,4-oxadiazole
TT細(xì)胞,人骨髓樣細(xì)胞 人腎小球系膜細(xì)胞,HMC細(xì)胞 神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)月桂酰-DL-肉毒堿氯化物質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口Lauroyl-DL-carnitine chloride
EL4 小鼠瘤細(xì)胞5-溴-4錄-3-吲哚N-乙酰-β-D-基半乳糖苷100克RT
IFNL1 Others Human 人 IL-29 / Ierleukin-29 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 8-氮鳥嘌呤(-20℃) 8-cZcGUcNINq 134-28-7
tTA基因修飾的小鼠(B類);F9-CAG-tTA-3E5YEASTEXTRACT,BACTERIOLOGICAL酵母粉細(xì)菌學(xué)級(jí)5 KGRT
ATP1B1 Others Human 人 ATP1B1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 二水鉍酸鈉,英文名或英文縮寫:wo7ium bismuthate,級(jí)別:BR,99%,規(guī)格:1克
CM-M092小鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL,4-丁2-Butyne-1,4-diol
馬媾疫錐蟲探針法熒光定量PCR試劑盒CSNK2A1 Others Human 人 CSNK2A1 / CK2A1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) Boc-L-丙氨酸 N-丁二酯Boc-Ala-OSu質(zhì)量規(guī)格:BR
小鼠單核巨噬細(xì)胞細(xì)胞;RAW 264.7 [RAW264.7BOC-D-丙氨酸Boc-D-Ala-OH質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BR
CHO/dhFr-細(xì)胞,中國(guó)倉(cāng)鼠二氫葉酸還原酶缺陷細(xì)胞 人細(xì)胞,HuH-7細(xì)胞 CL-0144LoVo(人細(xì)胞)5×106cells/瓶×2BOC-L-天冬氨酸Boc-Asp-OH質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BR
中國(guó)倉(cāng)鼠肺細(xì)胞;V79BOC-L-谷氨酸Boc-L-Glutamic acid質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BR
AXL Others Mouse 小鼠 Axl Kinase 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) BOC-L-亮氨酸Boc-Leu-OH質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BR
注意事項(xiàng):
1)RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào);
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,*通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括*定量和相對(duì)定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNA或RNA的*定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。