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上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
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NCI-H2591 細(xì)胞
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 貨號(hào):E01029
  • 價(jià)格: ¥1890/株
  • 發(fā)布日期: 2020-10-07
  • 更新日期: 2025-01-09
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進(jìn)口、國產(chǎn)
保存條件 低溫冷藏
品牌 帛科
貨號(hào) E01029
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
組織來源 上皮樣間皮瘤;男性
細(xì)胞形態(tài) 詳見說明書
是否是腫瘤細(xì)胞
CAS編號(hào)
保質(zhì)期 詳見說明書
器官來源 詳見說明書
免疫類型 詳見說明書
品系 詳見說明書
生長狀態(tài) 貼壁
物種來源
包裝規(guī)格 1×106
純度 詳見說明書%
是否進(jìn)口

產(chǎn)品簡稱:NCI-H2591 細(xì)胞
中文名稱:人細(xì)胞

規(guī)格:1×106

種屬:人

來源:上皮樣間皮瘤;男性

培養(yǎng)基:1640

狀態(tài):貼壁

單位:T25/

貨號(hào):E01029

產(chǎn)品名稱

NCI-H2591   細(xì)胞

單位

T25/

貨號(hào)

E01029

帛科細(xì)胞工廠適用于工業(yè)批量 ,如疫苗,單克隆抗體或者制藥工業(yè),也適用于實(shí)驗(yàn)室操作和大規(guī)模細(xì)胞培養(yǎng)。方便實(shí)用,有效避免污染。

細(xì)胞的凍存:
1.先將凍存管放入4冰箱,約40min
2.
接著置于-20冰箱,約30-60min。
3.
置于-80超低溫冰箱中放置過夜。
4.
置于液氮罐中長期保存。
5
產(chǎn)品僅用于科研同時(shí)做好凍存記錄,在自己的筆記本和凍存記錄本上均要記錄。
注意事項(xiàng):
1.使用DMSO前,不需要進(jìn)行高壓滅菌,它本身就有滅菌的作用。高壓滅菌反而會(huì)破華它的分子結(jié)構(gòu),以至于降低冷凍保護(hù)效果。在常溫下,DMSO對人體有害,故在配制時(shí)*戴上手套操作。
2.
不宜將凍存細(xì)胞放置在0-60這一溫度范圍內(nèi)過久,低溫?fù)p傷主要發(fā)生在這一溫度區(qū)內(nèi),是危險(xiǎn)溫區(qū)。
3.
注意定期檢查液氮罐內(nèi)液氮量,及時(shí)添加。

具體步驟:
NCI-H2591 細(xì)胞. 水的制備:
帛科細(xì)胞培養(yǎng)用水必須非常純凈,不含有離子和其他的雜質(zhì)。需要用新鮮的雙蒸水、三蒸水或純凈水
.PBS的制備與消毒(也可用于其它BSS,如:Hanks,D-Hanks液的配制)
1.
溶解定容:將藥品(NaCl 8.0gKCl 0.2g,Na2HPO4·H2O 1.56g,KH2PO40. 2g )倒入盛有雙蒸水的燒杯中,玻璃棒攪動(dòng),充分溶解,然后把溶液倒入容量瓶中準(zhǔn)確定容至1000ml,搖勻即成新配制的PBS溶液。
2.
移入溶液瓶內(nèi)待消毒:將PBS倒入溶液瓶(大的吊針瓶)內(nèi),蓋上膠帽,并插上針頭放入高壓鍋內(nèi)8磅消毒20分鐘。注意高壓消毒后要用滅菌蒸餾水補(bǔ)充蒸發(fā)掉的水份。
. 胰蛋白酶溶液的配制與消毒:
胰蛋白酶的作用是使細(xì)胞間的蛋白質(zhì)水解從而使細(xì)胞離散。不同的組織或者細(xì)胞對胰酶的作用反應(yīng)不一樣。胰酶分散細(xì)胞的活性還與其濃度、溫度和作用時(shí)間有關(guān),在pH8.0、溫度為37時(shí),胰酶溶液的作用能力*。使用胰酶時(shí),應(yīng)把握好濃度、溫度和時(shí)間,以免消化過度造成細(xì)胞損傷。因Ca2+、Mg2+和血清、蛋白質(zhì)克降低胰酶的活性,所以配制胰酶溶液時(shí)應(yīng)選用不含Ca2+、Mg2+BSS,如:D-Hanks液。終止消化時(shí),可用含有血清培養(yǎng)液或者胰酶抑制劑終止胰酶對細(xì)胞的作用。
1.
稱取胰蛋白酶:按胰蛋白酶液濃度為0.25%,用電子天平準(zhǔn)確稱取粉劑溶入小燒杯中的雙蒸水(若用雙蒸水需要調(diào)PH7.2左右)或PBSD-hanks)液中。攪拌混勻,置于4內(nèi)過夜。
2.
用注射濾器抽濾消毒:配好的胰酶溶液要在超凈臺(tái)內(nèi)用注射濾器(0.22微米微孔濾膜)抽濾除菌。然后分裝成小瓶于-20保存以備使用。

細(xì)胞計(jì)數(shù):
1.蓋好蓋玻片:取一套血球計(jì)數(shù)板,將特制的蓋玻片蓋在血球計(jì)數(shù)槽上。
2.
制備計(jì)數(shù)用的細(xì)胞懸液:用吸管吸5滴細(xì)胞懸液到一離心管中,加入5滴臺(tái)盼藍(lán)染液(0.4%)或苯胺黑,活細(xì)胞不會(huì)被染色,加入染液后就可以在顯微鏡下區(qū)別活細(xì)胞和死細(xì)胞。
3.
將細(xì)胞懸液滴入計(jì)數(shù)板:將待測細(xì)胞懸液吹均勻,然后吸取少量懸液沿蓋片邊緣緩緩滴入,要保證蓋片下充滿懸液,注意蓋片下不要有氣泡,也不能讓懸液流入旁邊槽中。
4.
統(tǒng)計(jì)四個(gè)大格的細(xì)胞數(shù):將血球計(jì)數(shù)板放于顯微鏡的低倍鏡下觀察,并移動(dòng)計(jì)數(shù)板,當(dāng)看到鏡中出現(xiàn)計(jì)數(shù)方格后,數(shù)出四角的四個(gè)大鉻(每個(gè)大格含有16個(gè)中鉻)中沒有被染液染上色的細(xì)胞數(shù)目。
5.
計(jì)算原細(xì)胞懸液的細(xì)胞數(shù):按照下面公式計(jì)算細(xì)胞密度:
(細(xì)胞懸液的細(xì)胞數(shù))/ml 四個(gè)大格子細(xì)胞數(shù)/4) ×2×104
說明:公式中除以4因?yàn)橛?jì)數(shù)了4個(gè)大格的細(xì)胞數(shù)。
公式中乘以2因?yàn)榧?xì)胞懸液于染液是11稀釋。
公式中乘以104因?yàn)橛?jì)數(shù)板中每一個(gè)大格的體積為:
1.0mm
(長)×1.0mm(寬)×0.1mm(高)=0.1mm3 1ml1000mm3

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QBC-939,
人細(xì)胞 Human柚皮素-4'-O-β-D-葡萄糖苷酸Naringenin-4'-O-beta-D-Glucuronide質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

SFTPD Others Cynomolgus 食蟹猴 SFTPD / COLEC7 / Collectin-7 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) N-羥基丁二(>98%,BR)N-Hydroxysuccinimide質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

人細(xì)胞;CNE-2Z沒食子酸一水物(標(biāo)準(zhǔn)品)Gallic acid monohydrate質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

IL25 Others Rat 大鼠 Ierleukin 25 / IL25 / IL17E 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 沒食子酸一水物Gallic acid monohydrate質(zhì)量規(guī)格:>98%,AR

SD大鼠骨髓間質(zhì)干細(xì)胞 SD rat bone marrow mesenchymal stem cells1-酮戊二酸二鈉鹽(>98%,BR)a-Ketoglutaric acid, di salt, dihydrate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
NCI-H2591
細(xì)胞人表皮內(nèi)管皮細(xì)胞(HDLEC)(5×105) 人星形膠質(zhì)細(xì)胞 Human化鉀溶液(100g/L)質(zhì)量規(guī)格:100g/LPotassium iodide solution

CM-H028人內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL化鉀溶液(1/60mol/L(0.1N))質(zhì)量規(guī)格:1/60mol/L(0.1N)Potassium iodide solution

AGA Others Human AGA / ASRG / Aspartylglucosaminidase 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 潮霉素B(羅氏原裝)質(zhì)量規(guī)格:羅氏原裝,濃度50mg/mlHygromycin B

上皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)芹菜苷; 芹黃苷質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Apiin

293001B細(xì)胞,Sars蛋白表達(dá)株 人導(dǎo)管癌細(xì)胞,MDA-MB-453細(xì)胞 口腔角質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基OKM-prf柯伊利素-7-O-葡萄糖苷,野決明苷質(zhì)量規(guī)格:HPLC97%,標(biāo)準(zhǔn)品Chrysoeriol 7-O-glucoside


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