產地 | 進口、國產 |
保存條件 | 低溫冷藏 |
品牌 | 帛科 |
貨號 | E01061 |
用途 | 公司產品僅用于科研 |
組織來源 | 肺腫瘤;男性 |
細胞形態(tài) | 詳見說明書 |
是否是腫瘤細胞 | 否 |
CAS編號 | |
保質期 | 詳見說明書 |
器官來源 | 詳見說明書 |
免疫類型 | 詳見說明書 |
品系 | 詳見說明書 |
生長狀態(tài) | 貼壁 |
物種來源 | 人 |
包裝規(guī)格 | 1×106 |
純度 | 詳見說明書% |
是否進口 | 是 |
帛科細胞工廠適用于工業(yè)批量 ,如疫苗,單克隆抗體或者制藥工業(yè),也適用于實驗室操作和大規(guī)模細胞培養(yǎng)。方便實用,有效避免污染。
產品名稱 | UMC-11細胞 |
單位 | T25/瓶 |
貨號 | E01061 |
產品簡稱:UMC-11細胞
中文名稱:人細胞
規(guī)格:1×106
種屬:人
來源:;男性
培養(yǎng)基:1640
狀態(tài):貼壁
單位:T25/瓶
貨號:E01061
細胞的凍存:
1.先將凍存管放入4℃冰箱,約40min。
2.接著置于-20℃冰箱,約30-60min。
3.置于-80超低溫冰箱中放置過夜。
4.置于液氮罐中長期保存。
5產品僅用于科研同時做好凍存記錄,在自己的筆記本和凍存記錄本上均要記錄。
注意事項:
1.使用DMSO前,不需要進行高壓滅菌,它本身就有滅菌的作用。高壓滅菌反而會破華它的分子結構,以至于降低冷凍保護效果。在常溫下,DMSO對人體有害,故在配制時*戴上手套操作。
2.不宜將凍存細胞放置在0℃~-60℃這一溫度范圍內過久,低溫損傷主要發(fā)生在這一溫度區(qū)內,是“危險溫區(qū)”。
3.注意定期檢查液氮罐內液氮量,及時添加。
具體步驟:
UMC-11細胞一. 水的制備:
帛科細胞培養(yǎng)用水必須非常純凈,不含有離子和其他的雜質。需要用新鮮的雙蒸水、三蒸水或純凈水
二.PBS的制備與消毒(也可用于其它BSS,如:Hanks,D-Hanks液的配制):
1.溶解定容:將藥品(NaCl 8.0g,KCl 0.2g,Na2HPO4·H2O 1.56g,KH2PO40. 2g )倒入盛有雙蒸水的燒杯中,玻璃棒攪動,充分溶解,然后把溶液倒入容量瓶中準確定容至1000ml,搖勻即成新配制的PBS溶液。
2.移入溶液瓶內待消毒:將PBS倒入溶液瓶(大的吊針瓶)內,蓋上膠帽,并插上針頭放入高壓鍋內8磅消毒20分鐘。注意高壓消毒后要用滅菌蒸餾水補充蒸發(fā)掉的水份。
三. 胰蛋白酶溶液的配制與消毒:
胰蛋白酶的作用是使細胞間的蛋白質水解從而使細胞離散。不同的組織或者細胞對胰酶的作用反應不一樣。胰酶分散細胞的活性還與其濃度、溫度和作用時間有關,在pH為8.0、溫度為37℃時,胰酶溶液的作用能力*。使用胰酶時,應把握好濃度、溫度和時間,以免消化過度造成細胞損傷。因Ca2+、Mg2+和血清、蛋白質克降低胰酶的活性,所以配制胰酶溶液時應選用不含Ca2+、Mg2+的BSS,如:D-Hanks液。終止消化時,可用含有血清培養(yǎng)液或者胰酶抑制劑終止胰酶對細胞的作用。
1.稱取胰蛋白酶:按胰蛋白酶液濃度為0.25%,用電子天平準確稱取粉劑溶入小燒杯中的雙蒸水(若用雙蒸水需要調PH到7.2左右)或PBS(D-hanks)液中。攪拌混勻,置于4℃內過夜。
2.用注射濾器抽濾消毒:配好的胰酶溶液要在超凈臺內用注射濾器(0.22微米微孔濾膜)抽濾除菌。然后分裝成小瓶于-20℃保存以備使用。
小鼠球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒 Felodipine 中文名:非洛地平 分子式:C18H19Cl2NO4 度:98.0%
小鼠球蛋白 E (mouse IgE) 作用: ELISA 規(guī)格: 96T 美國 ADI Ethyl 2-ethoxy-1-[(2'-cyanobiphenyl-4-yl)methyl]-1H-benzimidazole-7-carboxylate 139481-41-7 中文名: 分子式:C26H23N3O3
小鼠泌乳素(PL)ELISA試劑盒 Felodipine 中文名:非洛地平 分子式:C18H19Cl2NO4
小鼠酶elisa試劑盒 小鼠酶試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 小鼠酶試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠酶試劑盒、小鼠酶eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質期:6個月。 Neoprzewaquinone A 630057-39-5 中文名: 分子式:C36H28O6
小鼠酶2(CA-2)ELISAKit Eplerenone 107724-20-9 中文名:依普利酮 分子式:C24H30O6 度:98.0% 關鍵詞:
(S)羥基原人參三醇 HPLC≥97% 20mg 小鼠纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA 試劑盒
alpha羥基丹參酮IIA HPLC≥98% 20mg Rat glamic acid decarboxylase aoaibody (GAD-Ab) ELISA Kit 大鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)ELISA試劑盒
羥基丹參酮IIA HPLC≥98% 20mg Humanβ-lipoopichormone,β-LPHELISAKit 人β-促脂素(β-LPH)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
異綠原酸C(,) HPLC≥97% 20mg ChickenGlucagon,GCELISA試劑盒雞胰素(GC)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
異隱丹參酮 HPLC≥98% 20mg 載玻片細胞CASPASE-7蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20
異丹參酮I HPLC≥98% 20mg Mousehemeoxygenase2,HO-2ELISAKit小鼠血紅素氧合酶2(HO-2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
異丹參酮IIA HPLC≥98% 20mg 小鼠纖溶酶原激活劑抑制物(PAI-1)ELISA試劑盒 ,英文名: PAI-1 ELISA Kit
丹參醇B HPLC≥98% 20mg 小鼠降鈣素原(PCT)ELISA檢測試劑盒MouseProcalcitonin,PCTELISAKit 96T/48T
Crovatin HPLC≥98% 20mg 人黑色素細胞抗體(MC Ab)試劑盒 Human melanocyte aibody,MC Ab ELISA Kit
Croverin HPLC≥98% 20mg Ratcyclicadenosinemonophosphate,cAMPELISAKit大鼠環(huán)0酸腺苷(cAMP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
ICAM2 Others Mouse 小鼠 ICAM2 / CD102 人細胞裂解液 (陽性對照) N-亞硝基-N-甲基尿烷(>95.0%(GC))N-Methyl-N-nitrosourethane質量規(guī)格:>95.0%(GC)
人T瘤轉基因細胞;Jurkat D,EMUG;4-甲基傘型酮-beta-D-葡糖苷酸4-MUG質量規(guī)格:>98%,BR
NOTCH1 Others Mouse 小鼠 Notch-1 / NOTCH1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 米諾地爾Minoxidil質量規(guī)格:>98%
CM-R030大鼠腸粘膜上皮細胞完全培養(yǎng)基100mL米諾地爾(標準品)Minoxidil質量規(guī)格:>98%,標準品
MCF-7 [MCF7], 人癌細胞系 牛胚氣管細胞,EB細胞 Hs 578T(人成纖維細胞)米諾地爾(硫酸鹽)敏樂啶Minoxidil Sulfate質量規(guī)格:>99.0%
UMC-11細胞獼猴皮膚細胞;MMS7 人胚胎性癌細胞,Cates-1B細胞 MDA-MB-453(癌細胞)胰蛋白酶原質量規(guī)格:BCTrypsinogen >2500U/mg from bovine pancreas
人Butt瘤細胞;RAJI色胺(>98%,BR)質量規(guī)格:>98%,BRTryptamine
ICOS Others Human 人 ICOS / AILIM / CD278 人細胞裂解液 (陽性對照) 三氧化鎢(>99%,BC)質量規(guī)格:>99%,BCTungsten (VI) oxide
造骨細胞生長添加物ObGS碳化鎢200(>99%,BC)質量規(guī)格:>99%,BCTungsten carbide-200
TNFRSF13B Others Human 人 TNFRSF13B / TACI / CD267 人細胞裂解液 (陽性對照) 塞來昔布羧酸質量規(guī)格:美國進口Celecoxib Carboxylic Acid
細胞計數:
1.蓋好蓋玻片:取一套血球計數板,將特制的蓋玻片蓋在血球計數槽上。
2.制備計數用的細胞懸液:用吸管吸5滴細胞懸液到一離心管中,加入5滴臺盼藍染液(0.4%)或苯胺黑,活細胞不會被染色,加入染液后就可以在顯微鏡下區(qū)別活細胞和死細胞。
3.將細胞懸液滴入計數板:將待測細胞懸液吹均勻,然后吸取少量懸液沿蓋片邊緣緩緩滴入,要保證蓋片下充滿懸液,注意蓋片下不要有氣泡,也不能讓懸液流入旁邊槽中。
4.統計四個大格的細胞數:將血球計數板放于顯微鏡的低倍鏡下觀察,并移動計數板,當看到鏡中出現計數方格后,數出四角的四個大鉻(每個大格含有16個中鉻)中沒有被染液染上色的細胞數目。
5.計算原細胞懸液的細胞數:按照下面公式計算細胞密度:
(細胞懸液的細胞數)/ml= ( 四個大格子細胞數/4) ×2×104
說明:公式中除以4因為計數了4個大格的細胞數。
公式中乘以2因為細胞懸液于染液是1:1稀釋。
公式中乘以104因為計數板中每一個大格的體積為:
1.0mm(長)×1.0mm(寬)×0.1mm(高)=0.1mm3 而 1ml=1000mm3