產地 | 進口、國產 |
保存條件 | 低溫冷藏 |
品牌 | 帛科 |
貨號 | E0624 |
用途 | 公司產品僅用于科研 |
組織來源 | 肺腺癌 |
細胞形態(tài) | 詳見說明書 |
是否是腫瘤細胞 | 否 |
CAS編號 | |
保質期 | 詳見說明書 |
器官來源 | 詳見說明書 |
免疫類型 | 詳見說明書 |
品系 | 詳見說明書 |
生長狀態(tài) | 貼壁 |
物種來源 | 人 |
包裝規(guī)格 | 1×106 |
純度 | 詳見說明書% |
是否進口 | 是 |
帛科細胞工廠適用于工業(yè)批量 ,如疫苗,單克隆抗體或者制藥工業(yè),也適用于實驗室操作和大規(guī)模細胞培養(yǎng)。方便實用,有效避免污染。
產品名稱 | KTA-7細胞 |
單位 | T25/瓶 |
貨號 | E0624 |
產品簡稱:KTA-7細胞
中文名稱:人
規(guī)格:1×106
種屬:人
來源:肺腺癌
培養(yǎng)基:1640
狀態(tài):貼壁
單位:T25/瓶
貨號:E0624
細胞的凍存:
1.先將凍存管放入4℃冰箱,約40min。
2.接著置于-20℃冰箱,約30-60min。
3.置于-80超低溫冰箱中放置過夜。
4.置于液氮罐中長期保存。
5產品僅用于科研同時做好凍存記錄,在自己的筆記本和凍存記錄本上均要記錄。
注意事項:
1.使用DMSO前,不需要進行高壓滅菌,它本身就有滅菌的作用。高壓滅菌反而會破華它的分子結構,以至于降低冷凍保護效果。在常溫下,DMSO對人體有害,故在配制時*戴上手套操作。
2.不宜將凍存細胞放置在0℃~-60℃這一溫度范圍內過久,低溫損傷主要發(fā)生在這一溫度區(qū)內,是“危險溫區(qū)”。
3.注意定期檢查液氮罐內液氮量,及時添加。
具體步驟:
KTA-7細胞一. 水的制備:
帛科細胞培養(yǎng)用水必須非常純凈,不含有離子和其他的雜質。需要用新鮮的雙蒸水、三蒸水或純凈水
二.PBS的制備與消毒(也可用于其它BSS,如:Hanks,D-Hanks液的配制):
1.溶解定容:將藥品(NaCl 8.0g,KCl 0.2g,Na2HPO4·H2O 1.56g,KH2PO40. 2g )倒入盛有雙蒸水的燒杯中,玻璃棒攪動,充分溶解,然后把溶液倒入容量瓶中準確定容至1000ml,搖勻即成新配制的PBS溶液。
2.移入溶液瓶內待消毒:將PBS倒入溶液瓶(大的吊針瓶)內,蓋上膠帽,并插上針頭放入高壓鍋內8磅消毒20分鐘。注意高壓消毒后要用滅菌蒸餾水補充蒸發(fā)掉的水份。
三. 胰蛋白酶溶液的配制與消毒:
胰蛋白酶的作用是使細胞間的蛋白質水解從而使細胞離散。不同的組織或者細胞對胰酶的作用反應不一樣。胰酶分散細胞的活性還與其濃度、溫度和作用時間有關,在pH為8.0、溫度為37℃時,胰酶溶液的作用能力*。使用胰酶時,應把握好濃度、溫度和時間,以免消化過度造成細胞損傷。因Ca2+、Mg2+和血清、蛋白質克降低胰酶的活性,所以配制胰酶溶液時應選用不含Ca2+、Mg2+的BSS,如:D-Hanks液。終止消化時,可用含有血清培養(yǎng)液或者胰酶抑制劑終止胰酶對細胞的作用。
1.稱取胰蛋白酶:按胰蛋白酶液濃度為0.25%,用電子天平準確稱取粉劑溶入小燒杯中的雙蒸水(若用雙蒸水需要調PH到7.2左右)或PBS(D-hanks)液中。攪拌混勻,置于4℃內過夜。
2.用注射濾器抽濾消毒:配好的胰酶溶液要在超凈臺內用注射濾器(0.22微米微孔濾膜)抽濾除菌。然后分裝成小瓶于-20℃保存以備使用。
小鼠巨噬細胞來源的趨化因子(mouse MDC) 作用: ELISA 規(guī)格: 48T/96T 進口分裝 Echinoynethiophene A 中文名: 分子式:C13H10O2S 度:98.5%
小鼠巨噬細胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)ELISA試劑盒 Eleutheroside C 15486-24-5 中文名: 分子式:C8H16O6
小鼠巨噬細胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)ELISAKit Cilnidipine 中文名:西尼地平 分子式:C27H28N2O7 度:98.0%
小鼠巨噬細胞集落刺激因子(mouse M-CSF) 作用: ELISA 規(guī)格: 48T/96T 進口分裝 Ethyl chlorogenate 425408-42-0 中文名:綠原酸乙酯 分子式:C18H22O9 度:96.0% 關鍵詞: 抗菌; ; 莽草酸型; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫
小鼠巨噬細胞集落刺激因子(M-CSF)ELISAKit Cinnamyl 3-aminobut-2-enoate 113898-97-8 中文名: 分子式:C13H15NO2
羥基,脫氫醉椒素 HPLC≥95% 20mg HumanPeptidylprolylcis/ansisomerase,PPIELISAKit 人肽基脯氨酰順反異構酶(PPI)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
新環(huán)桑色烯 HPLC≥95% 20mg ChickenIerleukin4,IL-4ELISA試劑盒雞白介素4(IL-4)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
伽升沃E HPLC≥95% 20mg 載玻片細胞IKB-ALPHA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20
羥基異補骨脂酚 HPLC≥95% 20mg Mouseglucoprotein130,gp130ELISAKit小鼠糖蛋白130(gp130)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
前胡香豆素 A HPLC≥95% 20mg 小鼠維生素E(VE)ELISA試劑盒 ,英文名: VE ELISA Kit
印度榅桲素 HPLC≥98% 20mg 小鼠可溶性內皮細胞蛋白C受體(sEPCR)ELISA檢測試劑盒MousesolubleendothelialproteinCreceptor,sEPCRELISAKit 96T/48T
龍膽黃堿 HPLC≥95% 20mg 人含patatin樣0脂酶域3(PNPLA3/ADPN/C22orf20)試劑盒 Human PNPLA3/ADPN/C22orf20 ELISA kit
五味子酯丙 HPLC≥95% 20mg RatEndostatin,ESELISAKit大鼠內皮抑素(ES)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
戈米辛S HPLC≥95% 20mg 5倍MOPS分子生物級濃縮緩沖溶液500毫升
戈米辛F HPLC≥95% 20mg MouseEsadiol,E2ELISA試劑盒小鼠雌二醇(E2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
CM-M038小鼠肝內膽管上皮細胞完全培養(yǎng)基100mL駱駝蓬堿;駱駝蓬靈;哈梅靈(標準品)Harmaline;Dihydroharmine質量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
HUM, 正常人主動脈平滑肌細胞KC-5103Tifluadom/KC-5103質量規(guī)格:>98.5%,BR,可用于細胞培養(yǎng)
EB病毒轉化的人B細胞;KMY0910 真皮成纖維細胞完全培養(yǎng)基 100mL鹽酸伐昔洛韋/鹽酸萬乃洛韋Valacyclovir HCl質量規(guī)格:>99%,BR
平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)鹽酸伐昔洛韋/鹽酸萬乃洛韋(標準品)Valacyclovir HCl質量規(guī)格:HPLC>98%,標準品
CD200 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD200 人細胞裂解液 (陽性對照) 維庫溴銨Vecuronium Bromide質量規(guī)格:>99%,BR
KTA-7細胞大鼠小神經膠質細胞(RM)(5×105)赤芝酸ELucidenic acid E質量規(guī)格:HPLC≥97%
非洲綠猴腎細胞;CV-1利克飛龍Licofelone質量規(guī)格:>99%,BR
KM小鼠腦神經膠質母細胞瘤瘤株;G422 小鼠膀胱成纖維細胞完全培養(yǎng)基 100mL靈芝1酸CGanoderenic acid C質量規(guī)格:>95.0%(HPLC)
細胞名稱 種屬生物胞素Biocytin質量規(guī)格:>98%,進分
VWC2 Others Human 人 VWC2 / Brorin 人細胞裂解液 (陽性對照) PU-H71PUH71質量規(guī)格:>98%,HSP90抑制劑
細胞計數:
1.蓋好蓋玻片:取一套血球計數板,將特制的蓋玻片蓋在血球計數槽上。
2.制備計數用的細胞懸液:用吸管吸5滴細胞懸液到一離心管中,加入5滴臺盼藍染液(0.4%)或苯胺黑,活細胞不會被染色,加入染液后就可以在顯微鏡下區(qū)別活細胞和死細胞。
3.將細胞懸液滴入計數板:將待測細胞懸液吹均勻,然后吸取少量懸液沿蓋片邊緣緩緩滴入,要保證蓋片下充滿懸液,注意蓋片下不要有氣泡,也不能讓懸液流入旁邊槽中。
4.統(tǒng)計四個大格的細胞數:將血球計數板放于顯微鏡的低倍鏡下觀察,并移動計數板,當看到鏡中出現計數方格后,數出四角的四個大鉻(每個大格含有16個中鉻)中沒有被染液染上色的細胞數目。
5.計算原細胞懸液的細胞數:按照下面公式計算細胞密度:
(細胞懸液的細胞數)/ml= ( 四個大格子細胞數/4) ×2×104
說明:公式中除以4因為計數了4個大格的細胞數。
公式中乘以2因為細胞懸液于染液是1:1稀釋。
公式中乘以104因為計數板中每一個大格的體積為:
1.0mm(長)×1.0mm(寬)×0.1mm(高)=0.1mm3 而 1ml=1000mm3