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產(chǎn)品簡稱：HConF細胞
中文名稱：人結(jié)膜成纖維細胞

規(guī)格：瓶

種屬：人

來源：結(jié)膜；成纖維

培養(yǎng)基：DMEM

狀態(tài)：貼壁

單位:

貨號：E01584

帛科細胞培養(yǎng)器材的選擇：從培養(yǎng)量大小來講，從小到大有細胞培養(yǎng)板、細胞反應(yīng)管、搖瓶、細胞培養(yǎng)瓶、細胞工廠等，更大就是反應(yīng)器了。

帛科細胞培養(yǎng)瓶培養(yǎng)面積從25-225平方厘米不等，一般都經(jīng)過表面改性處理，適合細胞貼壁和生長。225ml 、175ml的多用于大規(guī)模培養(yǎng)時用（如單克隆細胞的培養(yǎng)等），75ml的多用于一般性細胞實驗用（一般性的傳代，保存細胞，為實驗提供細胞等），25ml一般是用來復(fù)蘇細胞或細胞較少時的培養(yǎng)，還有做原代細胞時也可以做多瓶而避免交叉污染。產(chǎn)品僅用于科研
細胞培養(yǎng)的具體步驟和注意事項：
1.細胞復(fù)蘇
將凍存細胞從液氮中取出后，在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進其融化。將融化的細胞移入離心管中，加入37oC預(yù)熱的DMEM完全培養(yǎng)基中（其中胎牛血清約為10%），輕輕吹勻，離心，500g離心2min，棄上清液。
加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入DMEM完全培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，制成細胞懸液，接種于培養(yǎng)皿/瓶中，在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
2.細胞傳代
帛科細胞密度達到80%~90%（過量不足，過晚細胞狀態(tài)不佳，1:2至1:10以上的比率傳代培養(yǎng)，一般1:3至1:5細胞一代，即從細胞接種到分離再培養(yǎng)的一段時間，非細胞有絲分裂次數(shù)）時，去掉完全培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶（注意：消化液的量以蓋住細胞*，*消化溫度是37oC。顯微鏡下觀察細胞：倒置顯微鏡下觀察消化細胞，若胞質(zhì)回縮，細胞之間不再連接成片，表明此時細胞消化適度）進行消化，放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。 
加入適量DMEM完全培養(yǎng)基終止胰蛋白酶消化，轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗，棄上清液。
加入DMEM完全培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，吸取10微升進行計數(shù)，然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

3.細胞凍存
當細胞密度達到80%~90%時，去掉完全培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。加入胰蛋白酶進行消化，放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。加入DMEM完全培養(yǎng)基終止胰蛋白酶消化，轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入lml凍存液（90%胎牛血清，10% DMSO。 
一般來講血清含量可以在10%-90%之間調(diào)整，凍存液中加入血清一方面可以為細胞提供營養(yǎng)，另一方面可以在細胞凍存過程中提供非滲透性保護物質(zhì)，如蔗糖，白蛋白等從而更好地保護細胞），放入凍存管內(nèi)（管內(nèi)有異丙醇，以保證溫度降低的速度），立即放入4oC冰箱中凍存30min，然后放入-20oC冰箱中凍存30min，再置于-80℃冰箱內(nèi)過夜。
*天放入液氮中，可以保存至少兩年，如不放人液氮，可以保存三個月。 
細胞凍存和復(fù)蘇的原則是：慢凍速融，這樣更加有利于保持細胞的活力。凍存細胞不加任何保護劑，會導(dǎo)致細胞內(nèi)冰晶的產(chǎn)生，從而使細胞產(chǎn)生內(nèi)源性的機械損傷，引起細胞內(nèi)環(huán)境滲透壓，PH，電解質(zhì)等的改變，進而促使細胞死亡。
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甲基反亞油酸甲酯(分析標準品)  Methyl linolelaidate  質(zhì)量規(guī)格：分析標準品 ELISAKitITGαM/CD11b人整合素αM型規(guī)格：48T/96T

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十一酸甲酯(標準品)  Methyl undecanoate  質(zhì)量規(guī)格：分析標準品 英文名稱RatHistoneDeacetylaseELISAKit大鼠組織蛋白去乙?；?/span>(HD)規(guī)格：96T/48T

十九酸甲酯(標準品)  Methyl nonadecanoate  質(zhì)量規(guī)格：分析標準品 鈣離子膜通道鈣交換體(NCX/內(nèi)質(zhì)網(wǎng))功能熒光檢測試劑盒20

丙二酸(標準品)   Malonate  質(zhì)量規(guī)格：分析標準品 ELISAKitIegrinαⅤβ3人整合素αⅤβ3規(guī)格：48T/96T

D-異抗壞血酸(標準品)  D-(?)-Isoascorbic acid  質(zhì)量規(guī)格：分析標準品 小鼠連環(huán)蛋白β1(CTNNβ1)ELISA試劑盒 ，英文名： CTNNβ1 ELISA Kit

亞油酸(分析標準品,≥99.0%(GC))  Linoleic acid  質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,≥99.0%(GC) 人補體片斷5b(C5b)ELISA檢測試劑盒HumanComplemefragme5b,C5bELISAKit 96T/48T

隱色結(jié)晶紫(標準品)  Leucocrystal Violet  質(zhì)量規(guī)格：分析標準品 大鼠血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)試劑盒 Rat Platelet-Derived Growth Factor AB,PDGF-AB ELISA kit
TGM3 Others Human 人 TGM3 / ansglutaminase 3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 右旋糖苷/葡聚糖D40Dextran D40質(zhì)量規(guī)格：Mw35 000 to 45 000

人;HFL1葡聚糖D20/右旋糖苷Dextran D20質(zhì)量規(guī)格：MW:16000~24000

CRFK細胞，貓腎細胞 結(jié)細胞,LOVE1細胞 CM-H069人膀胱平滑肌細胞完全培養(yǎng)基100mL (R)-(-)-2,2,2-三氟-1-(9-蒽基)乙醇(>99.0%(GC)) (R)-(-)-2,2,2-Trifluoro-1-(9-anthryl)ethanol質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC)

大鼠胰島β細胞瘤細胞;RIN-m5F(S)-(+)-2,2,2-三氟-1-(9-蒽基)乙醇(>99.0%(GC))(S)-(+)-2,2,2-Trifluoro-1-(9-anthryl)ethanol 質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC)

RSV-G Others Respiratory syncytial virus/RSV 人類合胞病毒 hRSV (A, rsb1734) glycoprotein G / RSV-G 人細胞裂解液 (陽性對照) N-(2-羧基苯甲酰)-(-)-10,2-樟腦磺內(nèi)酰胺(>98.0%(HPLC)(T))N-(2-Carboxybenzoyl)-(-)-10,2-camphorsultam質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)
HConF細胞IgG2b Others Mouse 小鼠 IgG2b-Fc 人細胞裂解液 (陽性對照) 外消旋2-羥基布洛芬質(zhì)量規(guī)格：美國進口rac 2-Hydroxy Ibuprofen

小鼠胃粘膜上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL1-羥基布洛芬(布洛芬雜質(zhì)))(非對映)質(zhì)量規(guī)格：美國進口1-Hydroxy Ibuprofen (Ibuprofen Impurity L)(Mixture of Diastereomers)

OP9小鼠骨髓基質(zhì)細胞 OP9 mouse bone marrow somal cells a-MEM培養(yǎng)基+20%FBS1-含氧的布洛芬質(zhì)量規(guī)格：美國進口1-Oxo Ibuprofen

LIF Protein Mouse 重組小鼠 LIF 蛋白 (His 標簽)羧酸布洛芬(非對映)質(zhì)量規(guī)格：美國進口Ibuprofen Carboxylic Acid(Mixture of Diastereomers)

RT4(人膀胱移行細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 T-24(膀胱變移細胞癌)知母皂苷BII（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Timosaponin BII
注意事項：
HConF細胞（1）預(yù)熱培養(yǎng)用液：把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱；
（2）用75%酒精擦拭經(jīng)過紫外線照射的超凈工作臺和雙手；
（3）正確擺放使用的器械：保證足夠的操作空間，不僅便于操作而且減少污染；
（4）點燃酒精燈：注意火焰不能太小；
（5）嚴格的無菌操作；
（6）貼壁細胞消化適度：消化的時間受消化液的種類、配制時間、加入培養(yǎng)瓶中的量等諸多因素的影響，消化過程中應(yīng)該注意培養(yǎng)細胞形態(tài)的變化，一旦胞質(zhì)回縮，連接變松散，或有成片浮起的跡象就要立即終止消化；
（7）傳代細胞所有的操作盡量靠近酒精燈火焰。每次*只進行一種細胞的操作，每種細胞使用一套器材。避免交叉感染；
（8）傳代細胞瓶口每次打開或者關(guān)閉都需要在酒精燈上消毒。