產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn) |
保存條件 | 低溫冷藏 |
品牌 | 帛科 |
貨號(hào) | E0400 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
組織來(lái)源 | 舌鱗癌細(xì)胞;男性 |
細(xì)胞形態(tài) | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
是否是腫瘤細(xì)胞 | 否 |
CAS編號(hào) | |
保質(zhì)期 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
器官來(lái)源 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
免疫類型 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
品系 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
生長(zhǎng)狀態(tài) | 貼壁 |
物種來(lái)源 | 人 |
包裝規(guī)格 | 瓶 |
純度 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)% |
是否進(jìn)口 | 是 |
產(chǎn)品簡(jiǎn)稱:SCC-25 細(xì)胞
中文名稱:人舌鱗癌細(xì)胞
規(guī)格:瓶
種屬:人
來(lái)源:舌鱗癌細(xì)胞;男性
培養(yǎng)基:DMEM
狀態(tài):貼壁
單位:
貨號(hào):E0400
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
SCC-25 細(xì)胞 | 瓶 | E0400 |
帛科細(xì)胞培養(yǎng)器材的選擇:從培養(yǎng)量大小來(lái)講,從小到大有細(xì)胞培養(yǎng)板、細(xì)胞反應(yīng)管、搖瓶、細(xì)胞培養(yǎng)瓶、細(xì)胞工廠等,更大就是反應(yīng)器了。
帛科細(xì)胞培養(yǎng)瓶培養(yǎng)面積從25-225平方厘米不等,一般都經(jīng)過(guò)表面改性處理,適合細(xì)胞貼壁和生長(zhǎng)。225ml 、175ml的多用于大規(guī)模培養(yǎng)時(shí)用(如單克隆細(xì)胞的培養(yǎng)等),75ml的多用于一般性細(xì)胞實(shí)驗(yàn)用(一般性的傳代,保存細(xì)胞,為實(shí)驗(yàn)提供細(xì)胞等),25ml一般是用來(lái)復(fù)蘇細(xì)胞或細(xì)胞較少時(shí)的培養(yǎng),還有做原代細(xì)胞時(shí)也可以做多瓶而避免交叉污染。產(chǎn)品僅用于科研
細(xì)胞培養(yǎng)的具體步驟和注意事項(xiàng):
1.細(xì)胞復(fù)蘇
將凍存細(xì)胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動(dòng)促進(jìn)其融化。將融化的細(xì)胞移入離心管中,加入37oC預(yù)熱的DMEM完全培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。
加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM完全培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細(xì)胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
2.細(xì)胞傳代
帛科細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%(過(guò)量不足,過(guò)晚細(xì)胞狀態(tài)不佳,1:2至1:10以上的比率傳代培養(yǎng),一般1:3至1:5細(xì)胞一代,即從細(xì)胞接種到分離再培養(yǎng)的一段時(shí)間,非細(xì)胞有絲分裂次數(shù))時(shí),去掉完全培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶(注意:消化液的量以蓋住細(xì)胞*,*消化溫度是37oC。顯微鏡下觀察細(xì)胞:倒置顯微鏡下觀察消化細(xì)胞,若胞質(zhì)回縮,細(xì)胞之間不再連接成片,表明此時(shí)細(xì)胞消化適度)進(jìn)行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。
加入適量DMEM完全培養(yǎng)基終止胰蛋白酶消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗,棄上清液。
加入DMEM完全培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進(jìn)行計(jì)數(shù),然后按照所需細(xì)胞量在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。
3.細(xì)胞凍存
當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí),去掉完全培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。加入胰蛋白酶進(jìn)行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。加入DMEM完全培養(yǎng)基終止胰蛋白酶消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入lml凍存液(90%胎牛血清,10% DMSO。
一般來(lái)講血清含量可以在10%-90%之間調(diào)整,凍存液中加入血清一方面可以為細(xì)胞提供營(yíng)養(yǎng),另一方面可以在細(xì)胞凍存過(guò)程中提供非滲透性保護(hù)物質(zhì),如蔗糖,白蛋白等從而更好地保護(hù)細(xì)胞),放入凍存管內(nèi)(管內(nèi)有異丙醇,以保證溫度降低的速度),立即放入4oC冰箱中凍存30min,然后放入-20oC冰箱中凍存30min,再置于-80℃冰箱內(nèi)過(guò)夜。
*天放入液氮中,可以保存至少兩年,如不放人液氮,可以保存三個(gè)月。
細(xì)胞凍存和復(fù)蘇的原則是:慢凍速融,這樣更加有利于保持細(xì)胞的活力。凍存細(xì)胞不加任何保護(hù)劑,會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)冰晶的產(chǎn)生,從而使細(xì)胞產(chǎn)生內(nèi)源性的機(jī)械損傷,引起細(xì)胞內(nèi)環(huán)境滲透壓,PH,電解質(zhì)等的改變,進(jìn)而促使細(xì)胞死亡。
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Humanai-PL7-aibodyELISAKit 人PL7抗體/抗蘇氨酰NA合成酶(PL7)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝 (Z)-Butylidenephthalide 中文名: 分子式:C12H12O2 度:%
Humanai-PL12-aibody,PL12/AlaRSELISAKit 人PL12抗體/抗氨酰NA合成酶(PL12/AlaRS)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝 1-(2-Amino-5-chlorophenyl)-1-(trifluoromethyl)-3-cyclopropyl-2-propyn-1-ol 209414-27-7 中文名: 分子式:C13H11ClF3NO 度:98.0%
貝美格(標(biāo)準(zhǔn)品) 3-ETHYL-3-METHYLGLUTARIMIDE 質(zhì)量規(guī)格:含量測(cè)定 大鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA檢測(cè)試劑盒Ratierferon-inducibleprotein16,IFI16/p16ELISAKit 96T/48T
地喹氯銨(標(biāo)準(zhǔn)品) Dequalinium chloride 質(zhì)量規(guī)格:含量測(cè)定 人白介素6受體(IL-6R)試劑盒 Human IL-6R ELISA Kit
硫酸氫小檗堿(標(biāo)準(zhǔn)品) BERBERINE ACID SULFATE 質(zhì)量規(guī)格:含量測(cè)定 Soybeanagglinin,SBAELISAKit大豆凝集素(SBA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
度米芬(標(biāo)準(zhǔn)品) Domiphen bromide 質(zhì)量規(guī)格:HPLC法含量測(cè)定 P53(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微升
醋酸優(yōu)力司特;醋酸烏利司他 Ulipristal acetate 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR Porcinemelanomametastasissurfaceadhesionmolecule,MMSAMELISA試劑盒豬轉(zhuǎn)移表面黏附分子(MMSAM)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
鹽酸硫必利(標(biāo)準(zhǔn)品) Tiapride hydrochloride 質(zhì)量規(guī)格:UV法含量測(cè)定 小鼠高敏甲狀腺素(u-T4)ELISA試劑盒 ,英文名: u-T4 ELISA Kit
甲基橙皮甙 Methyl hesperidin 質(zhì)量規(guī)格:≥95% 大鼠8異素(8-iso-PG)ELISA檢測(cè)試劑盒Rat8-isoprostaglandin,8-iso-PGELISAKit 96T/48T
嗎多明 Molsidomine 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR 人白介素6(IL-6)試劑盒 Human IL-6 ELISA KIT
嗎多明(標(biāo)準(zhǔn)品) Molsidomine 質(zhì)量規(guī)格:含量測(cè)定 swinemajorhistocompatibilitycomplexⅠ,MHCⅠ/SLAⅠELISAKit豬主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類(MHCⅠ/SLAⅠ)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
O,P-滴滴滴(標(biāo)準(zhǔn)品) Mitotane;O,P'-DDD 質(zhì)量規(guī)格:含量測(cè)定 PA317包裝細(xì)胞克隆選擇培養(yǎng)基500毫升
大鼠腦動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL雙(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品Temephos
Hs 746T人細(xì)胞 Hs human gasic cancer cells 746T DMEM+10% FBS氟樂(lè)靈標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=5%)質(zhì)量規(guī)格:10μg/ml,u=5% Trifluralin solution
IFNA10 Protein Human 重組人 Ierferon alpha 10 / IFNA10 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)屈螺酮質(zhì)量規(guī)格:>98%,USP gradeDrospirenone
MDA-MB-415(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 NRK(大鼠腎細(xì)胞)屈螺酮(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Drospirenone
FibroFectagen? 成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑盒炔雌醇(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:>98%標(biāo)準(zhǔn)品Ethiny Estradiol
SCC-25 細(xì)胞CL-0061CHO(倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞)5×106cells/瓶×2鄰苯二質(zhì)量規(guī)格:>97%,BRo-Phthalaldehyde
A431細(xì)胞,表皮癌細(xì)胞系 人T細(xì)胞系,H9細(xì)胞 tTA基因修飾的小鼠(B類);P19-CAG-tTA-1D3醋酸美倫孕酮; 甲1雌醇乙酸酯質(zhì)量規(guī)格:USPMelengestrol acetate
BIU-87(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2膽酯酶;膽甾醇酯酶質(zhì)量規(guī)格:>300 U/mg,進(jìn)分Cholesterol esterase
CST5 Others Human 人 CST5 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 1,9-吡唑并蒽酮;SP600125質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,進(jìn)分,JNK抑制劑SP600125
中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS4B酮麝香(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Musk ketone
注意事項(xiàng):
SCC-25 細(xì)胞(1)預(yù)熱培養(yǎng)用液:把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱;
(2)用75%酒精擦拭經(jīng)過(guò)紫外線照射的超凈工作臺(tái)和雙手;
(3)正確擺放使用的器械:保證足夠的操作空間,不僅便于操作而且減少污染;
(4)點(diǎn)燃酒精燈:注意火焰不能太?。?/span>
(5)嚴(yán)格的無(wú)菌操作;
(6)貼壁細(xì)胞消化適度:消化的時(shí)間受消化液的種類、配制時(shí)間、加入培養(yǎng)瓶中的量等諸多因素的影響,消化過(guò)程中應(yīng)該注意培養(yǎng)細(xì)胞形態(tài)的變化,一旦胞質(zhì)回縮,連接變松散,或有成片浮起的跡象就要立即終止消化;
(7)傳代細(xì)胞所有的操作盡量靠近酒精燈火焰。每次*只進(jìn)行一種細(xì)胞的操作,每種細(xì)胞使用一套器材。避免交叉感染;
(8)傳代細(xì)胞瓶口每次打開(kāi)或者關(guān)閉都需要在酒精燈上消毒。