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產(chǎn)品簡(jiǎn)稱：K562/Imatinib
產(chǎn)品名稱：人慢性髓原細(xì)胞耐藥株（伊馬替尼Imatinib耐藥）

規(guī)格：1×10E6T25/管

種屬：Human

貨號(hào)：CE047

帛科細(xì)胞培養(yǎng)器材的選擇：從培養(yǎng)量大小來講，從小到大有細(xì)胞培養(yǎng)板、細(xì)胞反應(yīng)管、搖瓶、細(xì)胞培養(yǎng)瓶、細(xì)胞工廠等，更大就是反應(yīng)器了。

帛科細(xì)胞培養(yǎng)瓶培養(yǎng)面積從25-225平方厘米不等，一般都經(jīng)過表面改性處理，適合細(xì)胞貼壁和生長。225ml 、175ml的多用于大規(guī)模培養(yǎng)時(shí)用（如單克隆細(xì)胞的培養(yǎng)等），75ml的多用于一般性細(xì)胞實(shí)驗(yàn)用（一般性的傳代，保存細(xì)胞，為實(shí)驗(yàn)提供細(xì)胞等），25ml一般是用來復(fù)蘇細(xì)胞或細(xì)胞較少時(shí)的培養(yǎng)，還有做原代細(xì)胞時(shí)也可以做多瓶而避免交叉污染。產(chǎn)品僅用于科研
細(xì)胞培養(yǎng)的具體步驟和注意事項(xiàng)：
1.細(xì)胞復(fù)蘇
將凍存細(xì)胞從液氮中取出后，在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動(dòng)促進(jìn)其融化。將融化的細(xì)胞移入離心管中，加入37oC預(yù)熱的DMEM完全培養(yǎng)基中（其中胎牛血清約為10%），輕輕吹勻，離心，500g離心2min，棄上清液。
加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入DMEM完全培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，制成細(xì)胞懸液，接種于培養(yǎng)皿/瓶中，在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
2.細(xì)胞傳代
帛科細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%（過量不足，過晚細(xì)胞狀態(tài)不佳，1:2至1:10以上的比率傳代培養(yǎng)，一般1:3至1:5細(xì)胞一代，即從細(xì)胞接種到分離再培養(yǎng)的一段時(shí)間，非細(xì)胞有絲分裂次數(shù)）時(shí)，去掉完全培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶（注意：消化液的量以蓋住細(xì)胞*，*消化溫度是37oC。顯微鏡下觀察細(xì)胞：倒置顯微鏡下觀察消化細(xì)胞，若胞質(zhì)回縮，細(xì)胞之間不再連接成片，表明此時(shí)細(xì)胞消化適度）進(jìn)行消化，放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。 
加入適量DMEM完全培養(yǎng)基終止胰蛋白酶消化，轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗，棄上清液。
加入DMEM完全培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，吸取10微升進(jìn)行計(jì)數(shù)，然后按照所需細(xì)胞量在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

3.細(xì)胞凍存
當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí)，去掉完全培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。加入胰蛋白酶進(jìn)行消化，放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。加入DMEM完全培養(yǎng)基終止胰蛋白酶消化，轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入lml凍存液（90%胎牛血清，10% DMSO。 
一般來講血清含量可以在10%-90%之間調(diào)整，凍存液中加入血清一方面可以為細(xì)胞提供營養(yǎng)，另一方面可以在細(xì)胞凍存過程中提供非滲透性保護(hù)物質(zhì)，如蔗糖，白蛋白等從而更好地保護(hù)細(xì)胞），放入凍存管內(nèi)（管內(nèi)有異丙醇，以保證溫度降低的速度），立即放入4oC冰箱中凍存30min，然后放入-20oC冰箱中凍存30min，再置于-80℃冰箱內(nèi)過夜。
*天放入液氮中，可以保存至少兩年，如不放人液氮，可以保存三個(gè)月。 
細(xì)胞凍存和復(fù)蘇的原則是：慢凍速融，這樣更加有利于保持細(xì)胞的活力。凍存細(xì)胞不加任何保護(hù)劑，會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)冰晶的產(chǎn)生，從而使細(xì)胞產(chǎn)生內(nèi)源性的機(jī)械損傷，引起細(xì)胞內(nèi)環(huán)境滲透壓，PH，電解質(zhì)等的改變，進(jìn)而促使細(xì)胞死亡。
以下是公司正在熱銷的相關(guān)產(chǎn)品：

重蒸酚1克  豚鼠谷轉(zhuǎn)酶(ALT)ELISA試劑盒 ，英文名： ALT ELISA Kit

2’-脫氧鳥苷-5’-二鈉鹽NA  Human calmodulin (CAM) ELISA Kit 人鈣調(diào)素(CAM)ELISA試劑盒

順丁希二酸二shēng huà shì jì容量：100克  rabbitEndostatin,ESELISAKit 兔子內(nèi)皮抑素(ES)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

2,6-二基-4-;二 2,6-DiMqthyl-4-hqptcnol;4-xy7noxy-2,6-diMqthylhqptcnq 108-8-7  CLIAKitforBACE2ELISAKit大鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解酶2規(guī)格：48T/96T

原，英文名或英文縮寫：Procyanidin，級(jí)別：CP，35%，規(guī)格：500微升  線蟲繁殖培養(yǎng)試劑盒10次
鹽酸D-酪酸，英文名或英文縮寫：D-Tyrosine metxyl ester xy7nochloride，級(jí)別：ACS，98%，規(guī)格：5克  豬神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)免疫試劑盒 Pig glial fibrillary acidic protein,GFAP ELISA Kit

9000-71-9酪朊酸CASEIN-HAMMERSTEN  HumanN-terminalprocollagenⅢpropeptide,PⅢNPELISAKit 人Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

UREA尿素蛋白組學(xué)級(jí)白色粉末RTsigma  HumanmammarycarcinomaMarker-CA153ELISA試劑盒人癌標(biāo)志物-CA153ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

D-泛酸鈉 Sodium D-pantothenate,99% 867-81-2 5G 通用試劑  組織氧化型谷胱甘肽(GSSG)濃度熒光定量檢測(cè)試劑盒50次

沒食子醋;3,4,5-三羌基本加醋;五倍子醋;棓醋 Gcllic ccid 2992-86-8  Humanhemagglinin，HAELISAKit人血凝素(HA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
碳酸100克  1脂酰肌醇PI(phosphatidylinositol)高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒20次

吡羅紅甲基綠Pyronine metxyl green  ELISAKitIgM人免疫球蛋白M規(guī)格：48T/96T

十三烷shēng huà shì jì容量：保存：-20℃100毫克  小鼠Mdm2小鼠p53結(jié)合蛋白同源物(MDM2)ELISA試劑盒 ，英文名： MDM2 ELISA Kit

D-酪酸 D-Tyrosine,99% 556-02-5 500MG 通用試劑  人心肽(ANP)ELISA檢測(cè)試劑盒HumanAialNaiureticPeptide,ANPELISAKit 96T/48T

本醋異炳酯 ≥99% ISOPROPYL PHqNYLcCqTcTq 4861-82-  大鼠骨織素(Ostn)免疫試劑盒 Rat osteocrin,Ostn ELISA Kit
K562/Imatinib氣單胞菌培養(yǎng)基基礎(chǔ)50張/盒  rabbittissueinhibitorsofmetalloproteinase1,TIMP-1ELISAKit 兔子基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Urea 250g/500g/1kg/5kg 原裝 Sigma U0631  CLIAKitforBcl-2(HumanB-cellleukemia/lymphoma2)ELISAKit人B細(xì)胞因子2規(guī)格：48T/96T

酚番紅花紅shēng huà shì jì容量：500u  纖維蛋白溶酶原激活劑抑制物(PAI)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次

4-安基派啶 4-cminopipqridinq 13032-19-3  RabbitComplemefragme3a,C3aELISAKit兔子補(bǔ)體片斷3a(C3a)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

對(duì)胺shēng huà shì jì容量：100克  豚鼠生成素2(ANGPT2)ELISA試劑盒 ，英文名： ANGPT2 ELISA Kit
注意事項(xiàng)：
K562/Imatinib（1）預(yù)熱培養(yǎng)用液：把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱；
（2）用75%酒精擦拭經(jīng)過紫外線照射的超凈工作臺(tái)和雙手；
（3）正確擺放使用的器械：保證足夠的操作空間，不僅便于操作而且減少污染；
（4）點(diǎn)燃酒精燈：注意火焰不能太??；
（5）嚴(yán)格的無菌操作；
（6）貼壁細(xì)胞消化適度：消化的時(shí)間受消化液的種類、配制時(shí)間、加入培養(yǎng)瓶中的量等諸多因素的影響，消化過程中應(yīng)該注意培養(yǎng)細(xì)胞形態(tài)的變化，一旦胞質(zhì)回縮，連接變松散，或有成片浮起的跡象就要立即終止消化；
（7）傳代細(xì)胞所有的操作盡量靠近酒精燈火焰。每次*只進(jìn)行一種細(xì)胞的操作，每種細(xì)胞使用一套器材。避免交叉感染；
（8）傳代細(xì)胞瓶口每次打開或者關(guān)閉都需要在酒精燈上消毒。