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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號(hào) | BK22209 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 1 mg 5 mg 100 次 |
| 純度 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)% |
| CAS編號(hào) | |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱(chēng)：JC-10
英文名稱(chēng)：JC-10
貨號(hào)：BK22209
產(chǎn)品規(guī)格：1 mg 5 mg 100 次
產(chǎn)品有效期：一年
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)：
1．CTAB 溶液在低于15℃時(shí)會(huì)析出沉淀，因此在將其加入冷凍的植物材料中之前必須預(yù)熱。
2．在最適條件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纖維狀，很容易一下子就從溶液中鉤出。不過(guò)，某些植物種的DNA 沉淀中可能含有雜質(zhì)，特別是多糖，使DNA 沉淀呈絮狀或膠狀，這種情況下可能需要稍事離心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．飽和酚雖然可有效地使蛋白質(zhì)變性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用苯酚和氯仿的混合液，可減輕這兩種現(xiàn)象，同時(shí)可加入適量的異戊醇（苯酚—氯仿—異戊醇=25:24:1），異戊醇的作用是消泡，并使蛋白質(zhì)層緊密，使水相和有機(jī)相分層較好。 細(xì)菌的培養(yǎng)和收集 將含有質(zhì)粒pBS 的DH5α菌種接種在LB 固體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培養(yǎng)12-24 小時(shí)。用無(wú)菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB 液體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中,37℃振蕩培養(yǎng)約12 小時(shí)至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)后期。小量提取法對(duì)于從大量轉(zhuǎn)化子中制備少量部分純化的質(zhì)粒DNA 十分有用。這些方法共同特點(diǎn)是簡(jiǎn)便、快速，能同時(shí)處理大量試樣,所得DNA 有一定純度,可滿(mǎn)足限制酶切割、電泳分析的需要。
◆分光光度計(jì)◆
分光光度計(jì)，又稱(chēng)光譜儀(spectrometer)，是將成分復(fù)雜的光，分解為光譜線(xiàn)的科學(xué)儀器。測(cè)量范圍一般包括波長(zhǎng)范圍為380~780 nm的可見(jiàn)光區(qū)和波長(zhǎng)范圍為200~380 nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。鎢燈的發(fā)射光譜:鎢燈光源所發(fā)出的380~780nm波長(zhǎng)的光譜光通過(guò)三棱鏡折射后，可得到由紅、橙、黃、綠、藍(lán)、靛、紫組成的連續(xù)色譜;該色譜可作為可見(jiàn)光分光光度計(jì)的光源。
◆電泳儀◆
電泳技術(shù)是分子生物學(xué)研究不可缺少的重要分析手段。所謂電泳，是指帶電粒子在電場(chǎng)中的運(yùn)動(dòng)，不同物質(zhì)由于所帶電荷及分子量的不同，因此在電場(chǎng)中運(yùn)動(dòng)速度不同，根據(jù)這一特征，應(yīng)用電泳法便可以對(duì)不同物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析，或?qū)⒁欢ɑ旌衔镞M(jìn)行組份分析或單個(gè)組份提取制備。
◆分析天平◆
分析天平是比臺(tái)秤更為精確的稱(chēng)量?jī)x器，可精確稱(chēng)量至0.0001g （即0.1mg）以上。分析天平類(lèi)型多種多樣，但其原理與使用方法基本相同。機(jī)械天平根據(jù)杠桿原理，當(dāng)天平達(dá)平衡時(shí)，物體的質(zhì)量即等于砝碼的質(zhì)量；電子分析天平多采用電磁平衡方式，因稱(chēng)出的是重量，需要校準(zhǔn)來(lái)消除重力加速度的影響。
以下是公司正在熱銷(xiāo)的產(chǎn)品：
PLAT Others Human 人 tPAβ 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 5-硝基愈創(chuàng)木酚(植物激素級(jí))質(zhì)量規(guī)格：>98%,植物激素級(jí)5-Nitroguaiacol
CL-0207SHG-44 (人細(xì)胞)5×106cells/瓶×26-溴-2-萘酚(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR6-Bromo-2-naphthol
PROCR Others Human 人 Epcr / PROCR 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 6-(γ,γ-二甲基1丙基氨基)嘌呤核苷(植物激素級(jí))質(zhì)量規(guī)格：>98%,植物激素級(jí)6-Dimethylallylamino purine riboside
小鼠食管上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL6-甲基(>98%，BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR6-Methylcoumarin
BNL CL.2小鼠胚胎肝細(xì)胞 BNL CL.2 mouse embryo liver cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS5-甲基-1,10-菲咯啉水合物(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)5-Methyl-1,10-phenanthroline Hydrate
人腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞裂解物HRCEpiCL馬鈴薯浸出芬，英文名或英文縮寫(xiě)：Potato extract，級(jí)別：超，98%，規(guī)格：25U
IFNGR2 Others Mouse 小鼠 IFNGR2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 倍錄米 ≥99% BqCLOMqTHcSONq 4419-39-0
BHK-21 [C-13] 倉(cāng)鼠腎成纖維細(xì)胞2-錄-4-硝基本-α-L-巖藻糖苷，英文名或英文縮寫(xiě)：CNP-Afu，級(jí)別：標(biāo)準(zhǔn)溶液，100ug/ml，規(guī)格：100克
CL-0142LM/TK(小鼠胸腺激酶缺陷細(xì)胞)5×106cells/瓶×2TRIS-TAPS-EDTA(TTE)BUFFER,10XTTE緩沖液,DNA測(cè)序用超級(jí)100MLRT
細(xì)胞名稱(chēng)93-05-0N.N-二乙基對(duì)本N,N-Dietxyl-1,4-pxenylenediamine
MVK Others Human 人 MVK / Mevalonate kinase 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 兒價(jià)分橙10克
DU 145, 人細(xì)胞吡蟲(chóng)靈 Imidacloprid 138261-41-3 1ML 通用試劑
MA, 小鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞 人SV40轉(zhuǎn)染成骨細(xì)胞，hFOB 1.19細(xì)胞 PIEC(豬髖動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞)L-炳安醋芐酯隊(duì)本磺醋鹽 L-clcninq bqnzyl qstqr 4-toluqnqsulfonctq 4824/6/6
人非小細(xì)胞;NCI-H157Cholesterylchloride膽錄化物1KU超，99%
REG4 Others Human 人 REG4 / RELP / GISP 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 扶橡膠 IIIFluoro gum III
JC-10786-O [786-0], 人腎透明腺癌細(xì)胞酮咯酸Ketorolac質(zhì)量規(guī)格：>98%
人B細(xì)胞瘤細(xì)胞;RAMOS(RA.1) 大鼠胰腺星狀細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL來(lái)氟米特Leflunomide質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,USP31,BR
視網(wǎng)膜微內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)來(lái)氟米特（標(biāo)準(zhǔn)品）Leflunomide質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
AXR2 Others Mouse 小鼠 AXR2 / CMG2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 左氧氟沙星Levofloxacin Hemihidrated質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,USP34,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)
大鼠腦細(xì)胞;C6左氧氟沙星（標(biāo)準(zhǔn)品）Levofloxacin Hemihidrated質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
操作流程：
1. JC-10 根據(jù)要保存的各樣本的體積，計(jì)算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應(yīng)當(dāng)是組織體積的10倍（如100mg組織約用1ml RNAwait）；離心收集2×106細(xì)胞RNAwait的用量是1ml。
2. 將RNAwait按需要量分裝入自備保存管中；
3. 快速將較大的組織切成厚度<0.5 cm的任意片狀，立即完全浸入RNAwait中。組織的厚度一定要<0.5 cm。組織過(guò)厚則RNAwait不能有效滲入，組織中間部位的RNA不能受到保護(hù)。較小的組織（如大鼠的、脾臟，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存時(shí)先將樣本浸入RNAwait后置4℃冰箱過(guò)夜（4℃過(guò)夜是必需的，這樣可使RNAwait完全滲入到組織中），然后轉(zhuǎn)移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃時(shí)仍為液態(tài)，有結(jié)晶析出，是正常情況）；或者在4℃冰箱過(guò)夜后，從RNAwait中取出組織塊，轉(zhuǎn)移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的標(biāo)本，反復(fù)凍融至室溫20次不影響RNA的質(zhì)量。
