產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
品牌 | 帛科 |
貨號 | BK6020 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
包裝規(guī)格 | 100mg 1g |
純度 | 詳見說明書% |
CAS編號 | |
是否進口 | 是 |
參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱:6-FAM 亞磷酰胺單體
英文名稱:6-FAM phosphoramidite
貨號:BK6020
產(chǎn)品規(guī)格:100mg 1g
產(chǎn)品有效期:一年
實驗要點:
1.CTAB 溶液在低于15℃時會析出沉淀,因此在將其加入冷凍的植物材料中之前必須預(yù)熱。
2.在最適條件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纖維狀,很容易一下子就從溶液中鉤出。不過,某些植物種的DNA 沉淀中可能含有雜質(zhì),特別是多糖,使DNA 沉淀呈絮狀或膠狀,這種情況下可能需要稍事離心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3.飽和酚雖然可有效地使蛋白質(zhì)變性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用苯酚和氯仿的混合液,可減輕這兩種現(xiàn)象,同時可加入適量的異戊醇(苯酚—氯仿—異戊醇=25:24:1),異戊醇的作用是消泡,并使蛋白質(zhì)層緊密,使水相和有機相分層較好。 細菌的培養(yǎng)和收集 將含有質(zhì)粒pBS 的DH5α菌種接種在LB 固體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培養(yǎng)12-24 小時。用無菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB 液體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中,37℃振蕩培養(yǎng)約12 小時至對數(shù)生長后期。小量提取法對于從大量轉(zhuǎn)化子中制備少量部分純化的質(zhì)粒DNA 十分有用。這些方法共同特點是簡便、快速,能同時處理大量試樣,所得DNA 有一定純度,可滿足限制酶切割、電泳分析的需要。
◆分光光度計◆
分光光度計,又稱光譜儀(spectrometer),是將成分復(fù)雜的光,分解為光譜線的科學(xué)儀器。測量范圍一般包括波長范圍為380~780 nm的可見光區(qū)和波長范圍為200~380 nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。鎢燈的發(fā)射光譜:鎢燈光源所發(fā)出的380~780nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后,可得到由紅、橙、黃、綠、藍、靛、紫組成的連續(xù)色譜;該色譜可作為可見光分光光度計的光源。
◆電泳儀◆
電泳技術(shù)是分子生物學(xué)研究不可缺少的重要分析手段。所謂電泳,是指帶電粒子在電場中的運動,不同物質(zhì)由于所帶電荷及分子量的不同,因此在電場中運動速度不同,根據(jù)這一特征,應(yīng)用電泳法便可以對不同物質(zhì)進行定性或定量分析,或?qū)⒁欢ɑ旌衔镞M行組份分析或單個組份提取制備。
◆分析天平◆
分析天平是比臺秤更為精確的稱量儀器,可精確稱量至0.0001g (即0.1mg)以上。分析天平類型多種多樣,但其原理與使用方法基本相同。機械天平根據(jù)杠桿原理,當(dāng)天平達平衡時,物體的質(zhì)量即等于砝碼的質(zhì)量;電子分析天平多采用電磁平衡方式,因稱出的是重量,需要校準(zhǔn)來消除重力加速度的影響。
以下是公司正在熱銷的產(chǎn)品:
T2細胞,轉(zhuǎn)HLA-2基因B細胞 小鼠癌細胞,MA891細胞 人神經(jīng)元cDNAHN cDNA-d4質(zhì)量規(guī)格:美國進口Isoniazid-d4
NCI-H596(人肺腺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2噻托溴銨-d3質(zhì)量規(guī)格:美國進口Tiotropium-d3 Bromide
CNE(人細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0134KU812(人外周血嗜堿性細胞)5×106cells/瓶×2 雜交瘤(B類);Z1510A2G6A2C7去乙基鹽酸胺酮-d4質(zhì)量規(guī)格:美國進口Desethyl Amiodarone-d4 Hydrochloride
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-E2去乙基鹽酸胺酮質(zhì)量規(guī)格:美國進口Desethyl Amiodarone Hydrochloride
ERN1 Others Human 人 ERN1 / IRE1 (aa 465-977) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 特非那定質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRTerfenadine
Calu-6(人肺退行性癌細胞) 5×106cells/瓶×2 人微內(nèi)皮細胞HPrMEC鄰磺酰酞鈉鹽,英文名或英文縮寫:Cresol Red wo7ium salt,級別:生物技術(shù)級,98%,規(guī)格:250毫克
人腦微內(nèi)皮細胞cDNAHBMEC cDNAS-Alpine-硼完 B-ISOPINOCcMPHqYL-9-BORcBICYCLO[3.3.1]NONcNq 4371-63-1
IL23 Others Human 人 IL-23A & IL-12B Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) OED60K型發(fā)酵工業(yè)通用消泡劑,英文名或英文縮寫:Antifoam OED60K,級別:超,98%,規(guī)格:1克
B95-8 絨猴EBV轉(zhuǎn)化的白細胞3,4-乙撐二氧,英文名或英文縮寫:EDOT,級別:2N,99%,規(guī)格:10克
CL-0190RAW 264.7(小鼠單核巨噬細胞細胞)5×106cells/瓶×2OPD 5g/10g/50g/250g原裝 Amresco 0688
SK-NEP-1(人腎母細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2糖化酶10克RT
Hela(人細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0426RKO-E6(人轉(zhuǎn)基因細胞)5×106cells/瓶×2 人胚;MRC-5雙酚芴 9,9-Bis(4-xy7noxyphqnyl)fluorqnq 336-71-3
TNFa轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細胞;JEG-3-VP16-TNFaMEGA-9MEGA-9超級5G85261-19-4RT
CD79B Others Mouse 小鼠 CD79B / B29 人細胞裂解液 (陽性對照) 100bpDNALadderⅡ100克
MKN-45 低分化(-N,N-雙(2-乙磺酸))
6-FAM 亞磷酰胺單體FCGR1 Others Rat 大鼠 CD64 / FCGR1A 人細胞裂解液 (陽性對照) 司班80;司盤80Span* 80質(zhì)量規(guī)格:BR
NIH?3T3? 小鼠成纖維細胞聚乙二醇1000PEG 1000質(zhì)量規(guī)格:分子量1000
非洲綠猴腎細胞;BS-C-1胰蛋白胨(BD)Tryptone質(zhì)量規(guī)格:BD 211705
Hela, 人細胞系丹磺酰氯DNSCl, Dansyl chloride質(zhì)量規(guī)格:>98%
人小細胞細胞;NCI-H209 大鼠肺大內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基 100mLN-乙基順丁1二N-Ethylmaleimide質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
操作流程:
1. 6-FAM 亞磷酰胺單體 根據(jù)要保存的各樣本的體積,計算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應(yīng)當(dāng)是組織體積的10倍(如100mg組織約用1ml RNAwait);離心收集2×106細胞RNAwait的用量是1ml。
2. 將RNAwait按需要量分裝入自備保存管中;
3. 快速將較大的組織切成厚度<0.5 cm的任意片狀,立即完全浸入RNAwait中。組織的厚度一定要<0.5 cm。組織過厚則RNAwait不能有效滲入,組織中間部位的RNA不能受到保護。較小的組織(如大鼠的、脾臟,小鼠的大部分器官)取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存時先將樣本浸入RNAwait后置4℃冰箱過夜(4℃過夜是必需的,這樣可使RNAwait完全滲入到組織中),然后轉(zhuǎn)移到-20℃冰箱(RNAwait在-20℃時仍為液態(tài),有結(jié)晶析出,是正常情況);或者在4℃冰箱過夜后,從RNAwait中取出組織塊,轉(zhuǎn)移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的標(biāo)本,反復(fù)凍融至室溫20次不影響RNA的質(zhì)量。