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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號(hào) | BK533 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 1mg 5mg 100mg |
| 純度 | 詳見說明書% |
| CAS編號(hào) | |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：ATTO Rho6G司產(chǎn)品僅用于科研
英文名稱：ATTO Rho6G
貨號(hào)：BK533
產(chǎn)品規(guī)格：1mg 5mg 100mg
產(chǎn)品有效期：一年
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)：
1．CTAB 溶液在低于15℃時(shí)會(huì)析出沉淀，因此在將其加入冷凍的植物材料中之前必須預(yù)熱。
2．在最適條件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纖維狀，很容易一下子就從溶液中鉤出。不過，某些植物種的DNA 沉淀中可能含有雜質(zhì)，特別是多糖，使DNA 沉淀呈絮狀或膠狀，這種情況下可能需要稍事離心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．飽和酚雖然可有效地使蛋白質(zhì)變性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用苯酚和氯仿的混合液，可減輕這兩種現(xiàn)象，同時(shí)可加入適量的異戊醇（苯酚—氯仿—異戊醇=25:24:1），異戊醇的作用是消泡，并使蛋白質(zhì)層緊密，使水相和有機(jī)相分層較好。 細(xì)菌的培養(yǎng)和收集 將含有質(zhì)粒pBS 的DH5α菌種接種在LB 固體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培養(yǎng)12-24 小時(shí)。用無菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB 液體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中,37℃振蕩培養(yǎng)約12 小時(shí)至對(duì)數(shù)生長后期。小量提取法對(duì)于從大量轉(zhuǎn)化子中制備少量部分純化的質(zhì)粒DNA 十分有用。這些方法共同特點(diǎn)是簡便、快速，能同時(shí)處理大量試樣,所得DNA 有一定純度,可滿足限制酶切割、電泳分析的需要。
◆分光光度計(jì)◆
分光光度計(jì)，又稱光譜儀(spectrometer)，是將成分復(fù)雜的光，分解為光譜線的科學(xué)儀器。測量范圍一般包括波長范圍為380~780 nm的可見光區(qū)和波長范圍為200~380 nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。鎢燈的發(fā)射光譜:鎢燈光源所發(fā)出的380~780nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后，可得到由紅、橙、黃、綠、藍(lán)、靛、紫組成的連續(xù)色譜;該色譜可作為可見光分光光度計(jì)的光源。
◆電泳儀◆
電泳技術(shù)是分子生物學(xué)研究不可缺少的重要分析手段。所謂電泳，是指帶電粒子在電場中的運(yùn)動(dòng)，不同物質(zhì)由于所帶電荷及分子量的不同，因此在電場中運(yùn)動(dòng)速度不同，根據(jù)這一特征，應(yīng)用電泳法便可以對(duì)不同物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析，或?qū)⒁欢ɑ旌衔镞M(jìn)行組份分析或單個(gè)組份提取制備。
◆分析天平◆
分析天平是比臺(tái)秤更為精確的稱量儀器，可精確稱量至0.0001g （即0.1mg）以上。分析天平類型多種多樣，但其原理與使用方法基本相同。機(jī)械天平根據(jù)杠桿原理，當(dāng)天平達(dá)平衡時(shí)，物體的質(zhì)量即等于砝碼的質(zhì)量；電子分析天平多采用電磁平衡方式，因稱出的是重量，需要校準(zhǔn)來消除重力加速度的影響。
以下是公司正在熱銷的產(chǎn)品：
大鼠胚胎心肌細(xì)胞;H9c2(2-1)蛋白激酶C（530-558）質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRProtein Kinase C (530-558)
HCT 116細(xì)胞，細(xì)胞 人細(xì)胞,Bel-7404細(xì)胞 CL-0016A549(人非小細(xì)胞細(xì)胞)5×106cells/瓶×2甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白拼接同種型3（104-173），人質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRpTH-Related Protein Splice Isoform 3 (140-173) (human)
二氫葉酸還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細(xì)胞;CHO/dhFr-甲狀旁腺激素（13-34），人質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRpTH (13-34) (human)
CSF1R Others Human 人 M-CSFR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 甲狀旁腺激素（3-34），牛質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRpTH (3-34) (bovine)
小梁網(wǎng)細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)膽酸質(zhì)量規(guī)格：≥98%,BR，無水Cholic acid
RN-h, 大鼠海馬趾神經(jīng)元 Rattus瓊脂糖凝膠6FF1克2～8℃
EPHA7 Others Mouse 小鼠 EPHA7 / EHK-3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 順-十輕-1-酚 CIS-DqCcxy7no-1-NcPHTHOL 99 36129-47-4
人B細(xì)胞瘤細(xì)胞;RAMOS1,2,3,4-環(huán)丁四羧二酐 Cyclobutcnq-1,2,3,4-tqtrcccrboxylic dicnhydridq 4412-87-6
GREM1 Others Mouse 小鼠 Gremlin 1 / GREM1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 麥芽浸膏湯shēng huà shì jì容量：100克
CL-0445Sp2/0-Ag14(小鼠細(xì)胞)5×106cells/瓶×2ConcanavalinA 25mg/100mg Amresco分裝
SERPINB2 Others Human 人 SerpinB2 / PAI-2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 0.5ml薄壁管5毫克
人橫紋肌細(xì)胞;A-2041,2-二氫-2-異丁氧... Isobutyl 1,2-dihydro-2-isobutoxy-1-qui... 38428-14-7 5G 通用試劑
MDA-MB-435S細(xì)胞，癌細(xì)胞 人細(xì)胞,HNE3細(xì)胞 CL-0292MKN45(人細(xì)胞)5×106cells/瓶×2言醋-L-谷安醋 L-(+)-Glutcmic ccid xy7nochloridq 138-12-8
中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS5A本，英文名或英文縮寫：Iodobenzene，級(jí)別：AR，99%，規(guī)格：
SIGIRR Others Mouse 小鼠 SIGIRR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 14525-44-1N-(γ-L-谷酰)-1-胺(+4°C)L-GLUTAMIC ACID GAMMA-(BETA-NAPHTHYLAMIDE)
ATTO Rho6GF9 小鼠脫氫諾龍醋酸酯Dehydronandrolon質(zhì)量規(guī)格：>96%
ERBB2 Others Rat 大鼠 ErbB2 / HER2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 延胡索酸/富馬酸/ 反丁1二酸Fumaric acid質(zhì)量規(guī)格：AR,99%
小鼠結(jié)締組織L細(xì)胞株929克隆;L-929 [L929]甲磺酸達(dá)氟沙星Danofloxacin mesylate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
PLBD2 Others Human 人 PLBD2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 甲磺酸達(dá)氟沙星(標(biāo)準(zhǔn)品)Danofloxacin mesylate質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
CM-M053小鼠卵巢上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL海藻酸鈣Calcium Alginate質(zhì)量規(guī)格：AR,99%
操作流程：
1. ATTO Rho6G 根據(jù)要保存的各樣本的體積，計(jì)算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應(yīng)當(dāng)是組織體積的10倍（如100mg組織約用1ml RNAwait）；離心收集2×106細(xì)胞RNAwait的用量是1ml。
2. 將RNAwait按需要量分裝入自備保存管中；
3. 快速將較大的組織切成厚度<0.5 cm的任意片狀，立即完全浸入RNAwait中。組織的厚度一定要<0.5 cm。組織過厚則RNAwait不能有效滲入，組織中間部位的RNA不能受到保護(hù)。較小的組織（如大鼠的、脾臟，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存時(shí)先將樣本浸入RNAwait后置4℃冰箱過夜（4℃過夜是必需的，這樣可使RNAwait完全滲入到組織中），然后轉(zhuǎn)移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃時(shí)仍為液態(tài)，有結(jié)晶析出，是正常情況）；或者在4℃冰箱過夜后，從RNAwait中取出組織塊，轉(zhuǎn)移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的標(biāo)本，反復(fù)凍融至室溫20次不影響RNA的質(zhì)量。
