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使用方法：
收到細胞人咽鱗癌細胞價格后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

公司產品僅用于科研
中文名稱： 人咽鱗癌細胞價格
簡稱：FaDu

種屬：人

來源：下咽鱗癌；男性

培養(yǎng)基：DMEM

狀態(tài)：貼壁

產品規(guī)格：

單位：

貨號：AE0205

基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數(shù)： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

Ethyl 13-hydroxy-α-linolenate  中文名：  分子式：C20H34O3    豬藍耳病毒elisa試劑盒   豬藍耳病毒試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   豬藍耳病毒試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：豬藍耳病毒試劑盒、豬藍耳病毒eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。  

Ethyl (9Z,11E)-13-hydroxyoctadeca-9,11-dienoate  中文名：  分子式：C20H36O3    豬內皮素   英文名稱：   Porcine Endothelin 1   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   ET-1

Ethyl (1-hydroxy-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-yl)acetate  中文名：  分子式：C10H12O4    豬上腺素   英文名稱：   Porcine    規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   EPI

Ethopabate  中文名：乙氧酰胺苯甲酯  分子式：C12H15NO4    豬游離脂肪酸   英文名稱：   Porcine free Fatty Acid   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   FFA

Estrone  中文名：雌酮  分子式：C18H22O2    豬胰島素樣生長因子2   英文名稱：   Porcine Insulin like Growth Factor 2   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   IGF-2
中性粒細胞蛋白酶抑制劑Elafin   英文名稱：   neuophil elastase inhibitor Elafin   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   Elafin  β-Sitosterol  83-46-5  中文名：β-谷甾醇  分子式：C29H50O 

中性粒細胞彈性蛋白酶   英文名稱：   Neuophil elastase   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   NE  Tetracaine  中文名：丁卡因  分子式：C15H24N2O2  度：98.0%

中性蛋白酶測試盒   可見分光光度法   50管/24樣  Tetracaine   中文名：鹽酸丁卡因  分子式：C15H25ClN2O2  度：98.0%

中心粒細胞彈性蛋白酶 (Neuophil elastase)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進口分裝     Testosterone isocaproate  15262-86-9  中文名：異己酸睪酮  分子式：C25H38O3 

中文名稱   方法   規(guī)格  Tolvaptan  中文名：托伐普坦  分子式：C26H25ClN2O3  度：98.0%
Acetylatractylodinol  中文名：乙酰蒼術素醇  分子式：C15H12O3  度：97.5%  兔子葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Atractylodin  中文名：蒼術素  分子式：C13H10O  度：98.0%  兔子細胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Crenulatin  中文名：大花紅天素  分子式：C11H20O6  度：98.5%  兔子細胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

1-Monopalmitin  中文名：1-棕櫚酸單甘油酯  分子式：C19H38O4  度：98.0%  兔子透明質酸(HA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T           

Ethyl β-D-apiofuranoside  中文名：  分子式：C7H14O5  度：98.0%  兔子皮質/上腺(CO)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝
人咽鱗癌細胞價格兔內皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISAkit   ELISA.   96T/48T  4-Aminobutyric acid  中文名：4-氨基丁酸  分子式：C4H9NO2  度：98.0%

兔內皮細胞生長因子elisa試劑盒   兔內皮細胞生長因子試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   兔內皮細胞生長因子試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：兔內皮細胞生長因子試劑盒、兔內皮細胞生長因子elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。  5-Benzyloxyindole  中文名：5-芐氧基吲哚  分子式：C15H13NO  度：98.0%

兔內皮細胞生長因子(VEGF)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  5-Benzyl-1H-tetrazole  中文名：5-芐基-1H-四唑  分子式：C8H8N4O  度：98.0%

兔內皮細胞生長因子(VEGF)ELISAKit   ELISA.   96T/48T              6-Hydroxyrubiadin  中文名：6-羥基甲基異茜草素  分子式：C15H10O5 

兔內皮生長因子(rabbit VEGF)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進口分裝  5-Chloro-4-methoxy-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile  147619-40-7  中文名：  分子式：C7H5ClN2O2

實驗操作：
1、培養(yǎng)瓶預包被。試驗前一天預包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞：將縱向剪開， 內膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍，去掉內皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內膜的，繼續(xù)刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計數(shù)細胞。
9、培養(yǎng)細胞密度：調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。