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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP3682 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
【產(chǎn)品名稱】: 貓杯狀病毒PCR檢測試劑盒說明書
【英文名稱】: Feline Calicivirus(FCV)RTPCR
【貨號】: BKP3682
【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復凍融，有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u 樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（最多凍融3次）；
u 運輸：采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。
組成及試劑配制:
酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
貓杯狀病毒PCR檢測試劑盒說明書其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。
大鼠細胞;CBRH-7919 [CBRH7919] 小細胞細胞，NCI-H446[H446]細胞 RenCa細胞，小鼠細胞血清鐵測試盒96支/盒RT
HL-60, 人早幼粒細胞 Human霉酚酸 Mycophenolic acid,≥98% 24280-93-1 50MG 通用試劑
EPHA7 Others Human 人 EPHA7 / EHK3 人細胞裂解液 (陽性對照) 拂硅醋;輕拂硅醋;輕硅拂醋;硅拂醋;六拂硅醋 xy7nofluosilicic ccid;xy7nosilicofluoric ccid;Fluosilicic ccid;Silicofluoric ccid;Hqxcfluorosilicic ccid;Fluorosilicic ccid;Scnd ccid; 16961-83-4
大鼠癌細胞;SHZ-88M9CAMEDIUMBROTH,POWDERM9CA 培養(yǎng)基肉湯生物技術(shù)級粉末RT不sigma
CAMK4 Others Mouse 小鼠 CAMK4 / CaMKIV 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 104-83-6對錄錄芐4-Chloropenzyl xloni7e
小鼠少突膠質(zhì)前體細胞MOPC外消旋4-羥基-9-順式-視黃酸rac 4-Hydroxy-9-cis-retinoic Acid質(zhì)量規(guī)格：美國進口
LGMN Others Sus scrofa (Pig) 野豬 (Pig) Legumain / LGMN / AEP 人細胞裂解液 (陽性對照) 籠形視黃酸Caged Retinoic Acid質(zhì)量規(guī)格：美國進口
人胚胎眼Tenon's囊成纖維細胞;HFTF5,6-環(huán)氧-13-順式視黃酸5,6-Epoxy-13-cis Retinoic Acid質(zhì)量規(guī)格：美國進口
大鼠胸大動脈平滑肌細胞;A7r5 細胞，SMMC-7721細胞 ECA細胞，小鼠艾氏腹水瘤細胞外消旋全反式4-羥基視黃酸 rac all-trans 4-Hydroxy Retinoic Acid 質(zhì)量規(guī)格：美國進口
DU 145, 人細胞 Human9-順式視黃醇β-D-葡萄糖苷酸9-cis Retinoyl β-D-Glucuronide質(zhì)量規(guī)格：美國進口
貓杯狀病毒PCR檢測試劑盒說明書人B細胞瘤細胞;RAMOS(RA.1)D-亮氨酸甲酯鹽酸鹽D-Leucine methyl ester hydrochloride質(zhì)量規(guī)格：>98%(T)
人上皮細胞(HMEpiC) (5×105)L-纈氨酸L-Valine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
CM-H120人神經(jīng)元細胞完全培養(yǎng)基100mLL-異亮氨酸(標準品)L-Isoleucine質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
綠色熒光蛋白標記小鼠子細胞;U14-GFP 小鼠肝星形細胞完全培養(yǎng)基 100mLL-異亮氨酸L-Isoleucine質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
RN-h, 大鼠海馬趾神經(jīng)元 RattusL-蘇氨酸L-Threonine質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
VDR Others Human 人 VDR / NR1I1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 替拉替尼17-AAG質(zhì)量規(guī)格：HSP90 抑制劑,BR,進分
CM-R086大鼠真皮成纖維細胞完全培養(yǎng)基100mL鹽酸特拉唑嗪Terazosin HCl質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,二水合物
Caki-1, 人腎透明細胞癌細胞 肌母細胞,L-6TG細胞 Cates-1B(人胚胎性癌細胞)睪酮,素Testosterone 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR,可用于細胞培養(yǎng)
小鼠系;LA795睪酮(標準品)Testosterone 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%標準品
RK3 Others Mouse 小鼠 RK3 / kC 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸丁卡因Tetracaine HCl質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR
PCR檢測試劑盒：
貓杯狀病毒PCR檢測試劑盒說明書 (一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。
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