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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP3691 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
嗜冷黃桿菌PCR檢測試劑盒供應(yīng)【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融，有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u 樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（最多凍融3次）；
u 運輸：采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。
【產(chǎn)品名稱】: 嗜冷黃桿菌PCR檢測試劑盒供應(yīng)
【英文名稱】: Flavobacterium psychrophilumPCR
【貨號】: BKP3691
組成及試劑配制:
酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
嗜冷黃桿菌PCR檢測試劑盒供應(yīng)其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
貓腎細(xì)胞;CRFK 人胚腎細(xì)胞,293[HEK-293]細(xì)胞 Fox-NY細(xì)胞，小鼠細(xì)胞鹽酸林可霉素shēng huà shì jì容量：100克
人惡性非霍奇金瘤患者的自然殺傷細(xì)胞;NK-92 [NK92]2-嗎啉基乙基異 2-Morpholinoethyl isocyanide,≥98.0% 78375-48-1 10ML 通用試劑
SEMA5A Others Human 人 SEMA5A / SemaF / Semaphorin-5A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) L-1醋二酯 L(+)-Diqthyl L-tcrtrctq 87-91-
腸內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)結(jié)晶碳酸鈉shēng huà shì jì容量：25克
FCGRT & B2M Others Cynomolgus 食蟹猴 FCGRT & B2M Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 50-32-83,4-本并芘3,4-Benzopyrene
小鼠髖動脈內(nèi)皮細(xì)胞;PIEC（標(biāo)準(zhǔn)品）Coumarin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
人尿道上皮細(xì)胞(HUC)(5×105)茜素Alizarin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
CL-0155ME-180(人子宮頸表皮癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2姜黃素Curcumin質(zhì)量規(guī)格：姜黃素類化合物>95%,姜黃素>75%,去甲氧基姜黃素<20%
人非小細(xì)胞;NCI-H1975 大鼠視網(wǎng)膜微內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL姜黃素（標(biāo)準(zhǔn)品）Curcumin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
b16 小鼠色素瘤細(xì)胞姜黃素（高）Curcumin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥97%,BR
組織源性原代細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)/1ml25-O-去乙?；２纪?/span>25-O-Deacetyl Rifabutin質(zhì)量規(guī)格：美國進口
HA Others H5N1 甲型 H5N1 (A/chicken/ Yamaguchi/7/2004) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) HDAC靶點抑制劑CUDC-101質(zhì)量規(guī)格：>98%
615小鼠T細(xì)胞性瘤株;L7912鹽酸洛美利嗪Lomerizine hydrochloride質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO Hu 164 SCF 17 腹水瘤細(xì)胞,SAC-IIC3細(xì)胞 EMT6細(xì)胞，小鼠細(xì)胞酯蟾毒配基；蟾力蘇(標(biāo)準(zhǔn)品)Resibufogenin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
人上皮細(xì)胞;MCF-10A蒲公英甾醇(標(biāo)準(zhǔn)品) Taraxasterol質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
嗜冷黃桿菌PCR檢測試劑盒供應(yīng)人胚;WI-38 [WI38]對磺酸1克RT
PDIA4 Others Human 人 ERP72 / PDIA4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) -β-環(huán)糊精 2-Hydroxyethyl)-β-Cyclodextrin,≥99.0% 128446-32-2 25G 通用試劑
狗骨髓間質(zhì)干細(xì)胞 The dog bone marrow mesenchymal stem cells肌苷;皇嘌呤核苷;9-β-D-核糖基皇嘌呤 Inosinq;Hypoxcnthosinq;9-β-D-Ribofurcnosylhypoxcnthinq;OxicMinq;Ribonosinq;Trophiccrdyl 28-63-9
HME7細(xì)胞，人色素瘤細(xì)胞 短雙歧桿菌 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;HH-29氧化發(fā)酵試驗(OF)培養(yǎng)基25克
UM-UC-3(人膀胱移行細(xì)胞癌) 5×106cells/瓶×2666-52-4氘代-D6eetonE-D6
PCR檢測試劑盒
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。
本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
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