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本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

技術(shù)服務(wù)內(nèi)容：

實驗步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內(nèi)參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。

PCR實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)*個堿基，應(yīng)嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
HBEpC-c 人上皮細胞(HBEpC) 500,000cells 主動脈內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)CBZ-CL錄酸本甲基酯100克BR，98%

I 型膠原細胞檢測試劑盒Col1，2-二本基本 1,2-Diphqnylbqnzqnq; o-Diphqnylbqnzqnq; 2-Phqnylbiphqnyl; 1984/12/1

CLMP Others Rat 大鼠 ASAM / CLMP 人細胞裂解液 (陽性對照) 媒染蘭 29 Mordcnt Bluq 29 1667-99-8

人小梁網(wǎng)細胞完全培養(yǎng)基 100mLBCIP對胺藍1毫克CP，98.5%

CMT93細胞，小鼠細胞 NCL-H460(非小細胞) 水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S47274-88-6D-賴酸鹽酸鹽D-Lysine xy7nochloride
大鼠腎小管上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL舒馬曲坦-d6Sumatriptan-d6質(zhì)量規(guī)格：美國進口

RH-35大鼠細胞 RH-35 rat hepatoma cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS舒馬曲坦-d6琥珀酸鹽Sumatriptan-d6 Succinate質(zhì)量規(guī)格：美國進口

IGFBP7 Protein Human 重組人 IGFBP7 / IBP-7 蛋白 (His 標簽)雙氯芬酸甲酯Diclofenac Methyl Ester質(zhì)量規(guī)格：美國進口

HA(人羊膜細胞) 5×106cells/瓶×2 內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基ECM雙氯芬酸酰胺Diclofenac Amide質(zhì)量規(guī)格：美國進口

食管上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)芴甲氧羰基-加巴噴丁Fmoc-Gabapentin質(zhì)量規(guī)格：美國進口
肝胰腺細小病毒PCR檢測試劑盒價格腦內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)雌激素酮 3-硫酸鉀鹽Estrone 3-sulfate potassium salt質(zhì)量規(guī)格：美國進口

H-4-II-E細胞，大鼠肝細胞瘤 人細胞,Caov-3細胞 人髓核細胞裂解物HNPCL雌激素酮 3-甲酯Estrone 3-methyl ether質(zhì)量規(guī)格：美國進口

非洲綠猴腎細胞;VERO E64-甲基傘形酯-N-乙酰-b-D-氨基半乳糖苷(>98%,BR)4-Methylumbelliferyl N-acetyl-β-D-galactosaminide質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

IFNB1 Others Human 人 Ierferon beta / IFN-beta / IFNB 人細胞裂解液 (陽性對照) 對硝基芐醇(>98%,BR)4-Nitrobenzyl alcohol質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

家貓腎細胞;CATK1無毒型核酸染色劑4S Green Nucleic Acid Stain 4S Green質(zhì)量規(guī)格：BR
人神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞完全培養(yǎng)基 100mLSBES；2-溴乙基磺酸鈉質(zhì)量規(guī)格：>98.5% 2-bromoethanesulphonate

JB6-C41細胞，小鼠皮膚細胞 SHG44(細胞) 犬腎細胞系/野生型;MDCK/wildBICINE；N,N-二羥乙基甘氨酸質(zhì)量規(guī)格：>99%BICINE

EFNA1 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (Fc 標簽)BES  salt; N,N-二(2-羥乙基)-2-氨基乙磺酸鈉質(zhì)量規(guī)格：>99%BES  Salt

LS 180(人腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 原代上皮細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝：1mlBES free acid; N,N-(2-羥乙基)-2-氨基乙磺酸質(zhì)量規(guī)格：>99%BES free acid

人上皮細胞HBEpiCBz-2'-脫氧胞苷亞1酰胺單體質(zhì)量規(guī)格：>98%Bz-dC Phosphoramidite

特點優(yōu)勢：
1. 特異性：肝胰腺細小病毒PCR檢測試劑盒價格使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
 2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。
3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。