產地 | 進口、國產 |
品牌 | 帛科 |
貨號 | BKP4521 |
用途 | 公司產品僅用物科研 |
包裝規(guī)格 | 50次 |
純度 | % |
CAS編號 | |
是否進口 | 是 |
PCR實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。
3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4:PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μ進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
產品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
溶藻弧菌PCR檢測試劑盒直銷 | Vibrio alginolyticusPCR | BKP4521 |
技術服務內容:
實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳,以軟件分析電泳條帶的灰度值(IOD值),通過與內參基因的灰度值比較,判斷目的mRNA的相對表達量。
特點優(yōu)勢:
1. 特異性:溶藻弧菌PCR檢測試劑盒直銷使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。
2. 重現(xiàn)性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為100%。
3. 靈敏性:該系列產品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優(yōu)勢1:序列資源豐富,除GenBank公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6. 優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結果。本產品只適用于科研,不能用于臨床診斷。
Buergerinin G 263764-83-6 中文名: 分子式:C9H12O4 兔子神經營養(yǎng)因子3(-3)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
(R,E)-Deca-2-ene-4,6-diyne-1,8-diol 931116-24-4 中文名: 分子式:C10H12O2 Rat serum total compleme (CH50) ELISA Kit 大鼠血清總補體(CH50)ELISA試劑盒
9,17-Octadecadiene-12,14-diyne-1,11,16-triol 211238-60-7 中文名: 分子式:C18H26O3 HumaerminalcomplemecomplexC5b-9,TCCC5b-9ELISAKit 人末端補體復合物C5b-9(TCCC5b-9)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
1-Acetoxy-9,17-octadecadiene-12,14-diyne-11,16-diol 213905-35-2 中文名: 分子式:C20H28O4 Humandeubiquitinatingenzyme,DUBELISA試劑盒人泛素分解酶(DUB)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
1,6-Dioxaspiro[4.5]decan-2-methanol 83015-88-7 中文名: 分子式:C9H16O3 組織MET激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次
小鼠8異素(mouse 8-iso-PG) 作用: ELISA 規(guī)格: 48T/96T 進口分裝 Benzyl carbamate 621-84-1 中文名:氨基甲酸芐酯 分子式:C8H9NO2
小鼠8異素(8-iso-PG)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Benzidamine 中文名:鹽酸芐達明 分子式:C19H24ClN3O 度:98.0%
小鼠8異素 英文名稱: 8-isoprostane F2α 規(guī)格: 48T/96T 英文縮寫: 8-iso-PG N6-Benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxyadenosine 64325-78-6 中文名:N6-苯甲?;?/span>-5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基)-2'-脫氧腺苷 分子式:C38H35N5O6
小鼠8羥基脫氧鳥苷elisa試劑盒 小鼠8羥基脫氧鳥苷試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 小鼠8羥基脫氧鳥苷試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠8羥基脫氧鳥苷試劑盒、小鼠8羥基脫氧鳥苷eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質期:6個月。 Benzalazine 中文名:二芐肼 分子式:C14H12N2 度:98.0%
小鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Benzidamine 中文名:鹽酸芐達明 分子式:C19H24ClN3O
溶藻弧菌PCR檢測試劑盒直銷HFF細胞,小兒細胞 小鼠B細胞雜交瘤細胞,SH2細胞 星形膠質細胞培養(yǎng)基AM丁草胺標準溶液(10μg/ml,u=7%)質量規(guī)格:10μg/ml,u=7%Butachlor solution
MCF 7B(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2炔草隆(標準品)質量規(guī)格:分析標準品Buturon
Ana-1(小鼠巨噬細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R059大鼠膀胱平滑肌細胞完全培養(yǎng)基100mL 表達SV40T和EBNA1的人胚腎細胞;293ET丁苯威(標準品)質量規(guī)格:分析標準品,99%Fenobucarb
CM-H079人微內皮細胞完全培養(yǎng)基100mL唑螨酯(標準品)質量規(guī)格:分析標準品,99.5%Fenpyroximate
Spike Others MERS-CoV 中東呼吸綜合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein S1 Protein (aa 1-725) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 精乙基噁唑禾草靈(標準品)質量規(guī)格:分析標準品,97%Fenoxaprop-p-ethyl
T84(人腺癌肺轉移細胞) 5×106cells/瓶×2特立氟胺質量規(guī)格:>99%,二氫乳清酸脫氫酶(DHODH)抑制劑A771726 (Teriflunomide)
HBMEC-c 人類腦部微內皮細胞(HBMEC) 500,000cells 腦微內皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)當歸?;昝仔?/span>H(標準品)質量規(guī)格:HPLC≥96%,標準品Angeloylgomisin H
軟骨細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)美曲勃龍(R-1881)質量規(guī)格:>98%,BRMethyltrienolone
IL6ST Others Rat 大鼠 gp130 / IL6ST / CD130 人細胞裂解液 (陽性對照) 克羅米通質量規(guī)格:>97%,BRCrotamiton
PA317 小鼠胚胎成纖維細胞L-延胡索乙素質量規(guī)格:美國進口L-Tetrahydropalmatine
反應五要素:
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現(xiàn)二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是最末及倒數(shù)*個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以*引物量產生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。