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上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
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RANKL 小鼠核因子κB受體活化因子配基ELISA檢測試劑盒直銷
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
  • 貨號:BKE6432
  • 發(fā)布日期: 2020-11-22
  • 更新日期: 2025-01-17
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進口、國產(chǎn)
保存條件 低溫冷藏
品牌 帛科
貨號 BKE6432
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
檢測方法 ELISA Kit
CAS編號
保質(zhì)期 詳見說明書
適應(yīng)物種 馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物
檢測限 用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本
數(shù)量 53
包裝規(guī)格 48T/96T
標記物 詳見說明書
純度 %
樣本 RANKL ELISA Kit
應(yīng)用 詳見說明書
是否進口

產(chǎn)品全稱:RANKL 小鼠核因子κB受體活化因子配基ELISA檢測試劑盒直銷
英文簡稱:RANKL ELISA Kit
貨號:BKE6432
規(guī)格:48T/96T
服務(wù):可提供免費代測服務(wù),以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導(dǎo)等
保存環(huán)境:2-8低溫、避光、防潮
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..需要而未提供。

試劑配制:
1、酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。
2
、標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3
、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4
、生物素標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5
、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6
、生物素標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7
、辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8
、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9
、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10
、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

檢測流程圖:


注意事項:
1. RANKL 小鼠核因子κB受體活化因子配基ELISA檢測試劑盒直銷使用前請保存在2-8。復(fù)溶后的標準品若未用完,請廢棄。
2.
微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置,會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘,以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。
3.
從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正?,F(xiàn)象,微加熱至40使結(jié)晶完全溶解后再配制洗滌液。
(加熱溫度不要超過50)使用時洗滌液應(yīng)為室溫。
4.
不同批號的試劑盒組份避免混用(洗滌液和反應(yīng)終止液除外)。
5.
充分輕微混勻?qū)Ψ磻?yīng)結(jié)果尤為重要,zui好使用微量振蕩器(使用zui低頻率),如無微量振蕩器,可在反應(yīng)孵育前手工輕輕混勻。
6.
在試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。
7.
試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用,嚴禁在不同的液體之間混用!否則將影響試驗結(jié)果。
8.
試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作。特別是檢測血液或者其他體液標本時,請按國家生物試驗室安全防護條列執(zhí)行。

操作步驟:
1、準備:從冰箱取出試劑盒,室溫復(fù)溫平衡30分鐘。
2
、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。
3
、加標準品和待測樣本:取足夠數(shù)量的酶標包被板,固定于框架上,分別設(shè)置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔,記錄各孔位置,在標準品孔中加入標準品50μL;待測樣本孔中先加入待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL(即樣本稀釋5);空白對照孔不加。
4
、溫育:37水浴鍋或恒溫箱溫育30min。
5
、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板4(也可用洗板機按說明書操作洗板)。
6
、加酶標工作液:每孔加入酶標工作液50μL,空白對照孔不加。
7
、溫育:重復(fù)4的操作。
8
、洗板:重復(fù)5的操作。
9
、顯色:每孔先加入顯色劑A 50μL,再加入顯色劑B 50μL37避光顯色15min。
10
、終止:取出酶標板,每孔加終止液50μL,終止反應(yīng)(顏色由藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11
、測定:以空白孔調(diào)零,在終止后15分鐘內(nèi),用450nm波長測量各孔的吸光值(OD)。
12
、計算:根據(jù)標準品的濃度及對應(yīng)的OD值,計算出標準曲線的直線回歸方程,再根據(jù)樣本的OD值,在回歸方程上計算出對應(yīng)的樣品濃度,也可以使用各種應(yīng)用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數(shù)。
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