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上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
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HK 小鼠己糖激酶ELISA檢測試劑盒
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 貨號:BKE6638
  • 發(fā)布日期: 2020-11-22
  • 更新日期: 2025-01-17
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進(jìn)口、國產(chǎn)
保存條件 低溫冷藏
品牌 帛科
貨號 BKE6638
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
檢測方法 ELISA Kit
CAS編號
保質(zhì)期 詳見說明書
適應(yīng)物種 馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物
檢測限 用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本
數(shù)量 25
包裝規(guī)格 48T/96T
標(biāo)記物 詳見說明書
純度 %
樣本 HK ELISA Kit
應(yīng)用 詳見說明書
是否進(jìn)口

產(chǎn)品全稱:HK 小鼠己糖激酶ELISA檢測試劑盒
英文簡稱:HK ELISA Kit
貨號:BKE6638
規(guī)格:48T/96T
服務(wù):可提供免費代測服務(wù),以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導(dǎo)等
保存環(huán)境:2-8低溫、避光、防潮
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供。

試劑配制:
1、酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。
2
、標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3
、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4
、生物素標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5
、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6
、生物素標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7
、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8
、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9
、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10
、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

檢測流程圖:


注意事項:
1. HK 小鼠己糖激酶ELISA檢測試劑盒 使用前請保存在2-8。復(fù)溶后的標(biāo)準(zhǔn)品若未用完,請廢棄。
2.
微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置,會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘,以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。
3.
從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正?,F(xiàn)象,微加熱至40使結(jié)晶完全溶解后再配制洗滌液。
(加熱溫度不要超過50)使用時洗滌液應(yīng)為室溫。
4.
不同批號的試劑盒組份避免混用(洗滌液和反應(yīng)終止液除外)。
5.
充分輕微混勻?qū)Ψ磻?yīng)結(jié)果尤為重要,zui好使用微量振蕩器(使用zui低頻率),如無微量振蕩器,可在反應(yīng)孵育前手工輕輕混勻。
6.
在試驗中標(biāo)準(zhǔn)品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。
7.
試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用,嚴(yán)禁在不同的液體之間混用!否則將影響試驗結(jié)果。
8.
試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作。特別是檢測血液或者其他體液標(biāo)本時,請按國家生物試驗室安全防護條列執(zhí)行。

操作步驟:
1、準(zhǔn)備:從冰箱取出試劑盒,室溫復(fù)溫平衡30分鐘。
2
、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。
3
、加標(biāo)準(zhǔn)品和待測樣本:取足夠數(shù)量的酶標(biāo)包被板,固定于框架上,分別設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測樣本孔和空白對照孔,記錄各孔位置,在標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μL;待測樣本孔中先加入待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL(即樣本稀釋5);空白對照孔不加。
4
、溫育:37水浴鍋或恒溫箱溫育30min。
5
、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板4(也可用洗板機按說明書操作洗板)。
6
、加酶標(biāo)工作液:每孔加入酶標(biāo)工作液50μL,空白對照孔不加。
7
、溫育:重復(fù)4的操作。
8
、洗板:重復(fù)5的操作。
9
、顯色:每孔先加入顯色劑A 50μL,再加入顯色劑B 50μL,37避光顯色15min
10
、終止:取出酶標(biāo)板,每孔加終止液50μL,終止反應(yīng)(顏色由藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)
11
、測定:以空白孔調(diào)零,在終止后15分鐘內(nèi),用450nm波長測量各孔的吸光值(OD)。
12
、計算:根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對應(yīng)的OD值,計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程,再根據(jù)樣本的OD值,在回歸方程上計算出對應(yīng)的樣品濃度,也可以使用各種應(yīng)用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數(shù)。
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hFGF Fibroblastic Growth Factor, 1 ml  Clonetics media  VIA

SCGM SingleQuot Kit Suppl&Growth Factors  Clonetics media  KT

BEGM SingleQuot Kit Suppl&Growth Factors  Clonetics media  KT

EGM-2 SingleQuot Kit Suppl&Growth Factor  Clonetics media  KT
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