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ELISA試劑盒實驗原理：
ELISA是以免疫學反應為基礎，將抗原、牽9體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。由于抗原、抗體的反應在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應物，從而保證試驗結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性。在實際應用中，通過不同的設計，具體的方法步驟可有多種。即:用于檢測抗體的間接法(圖a)、用于檢測抗原的雙抗體夾心法(圖b)以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等。比較常用的是ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法。

Cyclin-dependent kinase 7 ELISA Kit的詳細說明書
檢測范圍：
使用：本試劑僅供科研使用
保存：2-8℃
有效期：6個月
檢測方法：ELISA
產(chǎn)品性狀：96T/48T，盒裝液體
貯藏條件：2-8°C
ELISA技術(shù)的優(yōu)越性：
（一）靈敏度高
雖然酶活性調(diào)節(jié)ELISA方法的靈敏度目前并不十分理想，但在酶活性放大ELISA中，檢測的靈敏度遠比RIA高。根據(jù)質(zhì)量作用定律。即免疫反應所形成的免疫復合物量與反應物濃度成正比。推測所檢測的待測物分子數(shù)為1。已知1個摩爾濃度含6.02×1023個分子，那么理論推測酶活性放大Elisa方法的zui低檢測限可達1.7×10-24mol/L。雖然在實際應用中由于反應條件和試劑純度以及儀器精度等因素的影響，往往達不到這個水平（大于104個分子），但表明Elisa在靈敏度方面的改進潛力是很大的。
（二）特異性強
從免疫反應的角度來說，Elisa與RIA的特異性應該是。但在ELISA方法中，由于作用檢測指示劑的酶與其底物的反應有專一性，從而增加了該方法的特異性。
（三）對儀器設備要求不高，測定成本低
Elisa測定在普通實驗室便可進行，常用的儀器設備包括加樣器、培養(yǎng)箱、酶標專用讀數(shù)器等。按現(xiàn)有價格折算，酶標儀的價格只及液閃儀的1/6至1/4，因此每測定一個樣本所需成本不及PIA的1/10至1/16。某些定性Elisa方法，還可在野外進行，操作十分方便。
（四）方法快速、簡便
均質(zhì)酶免疫測定方法操作時，所有反應試劑均在同一體系內(nèi)進行，不需任何分離步驟，操作十分簡便、快速，數(shù)分鐘便能得出結(jié)果。某些定性Elisa試劑盒，如國外 的某些奶牛發(fā)情鑒定和診斷Elisa試劑盒，數(shù)分鐘時間便能完成一次測定。
（五）試劑保存時間較長
作為檢測指示劑用的酶和酶標記物，在低溫或干燥條件下相對穩(wěn)定，可保存半年至數(shù)年之久。
（六）自動化程度高
Elisa由于不存在放射性同位素污染，因此，除加待測樣本需要人工操作外，其他各步驟均可用儀器自動化完成。在這種自動化條件下，平均每人每天可完成2000余個樣本的檢測工作。
（七）方法種類多
ELISA技術(shù)可以充分利用單克隆抗體的優(yōu)點，并能利用某些非免疫反應試劑（如SPA、凝集素等）的作用，發(fā)展成為許多新方法。此外，發(fā)展Elisa技術(shù)還可以從酶及其底物兩方面著手。這是因為：*，用于ELISA技術(shù)的酶其種類遠遠多于可用作RIA檢測指示劑的放射性同位素。生物界的酶多種多樣，有希望開發(fā)很多類型的酶用于Elisa，并建立相應的ELISA方法。相反，自然界的化學元素是有限的，放射性同位素的種類更加有限。*，由于酶的多樣性，酶作用底物也有多種多樣，與此相對應的生色源或供氫體的種類也有遠大的開發(fā)和發(fā)展?jié)摿Α?/span>

客戶須知：
1、液體類標本（細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿、血清、血漿、尿液、胸水、腹水、腦脊液等）；
2、樣本保存：請盡早檢測，2-8℃保存一天；需更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存。如需周期收集樣本，請將樣本及時分裝標號后，置-20℃或-70℃保存；
3、請?zhí)崆案嬖V我們：您樣本的種屬、樣本數(shù)量、待測指標及其他特殊要求。
報告內(nèi)容及標準：
1、ELISA標準曲線；
2、詳細的實驗步驟；
3、完整的實驗報告（試劑耗材，實驗方法，實驗結(jié)果及結(jié)果說明）；
4、實驗進行階段，我公司客服人員會及時向您匯報實驗進程。

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產(chǎn)品主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
標本：血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等