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參數(shù)規(guī)格
產(chǎn)品名稱：Peroxidasin homolog ELISA Kit
檢測范圍：0.78-50 ng/mL
保存條件：2-8℃低溫保存
保質(zhì)期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
選型：
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

標本要求
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
IFNA8 Protein Human 重組人 Ierferon alpha-B / IFNA8 蛋白 (His 標簽)DL-苯甘氨醇 2-Phenylglycinol質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

HHCC(人細胞) 5×106cells/瓶×2 粘質(zhì)沙雷伯氏菌甘氨酸-L-亮氨酸 Glycyl-L-leucine質(zhì)量規(guī)格：0.98

腦動脈平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)Amberlyst 15離子交換樹脂(干)Amberlyst 15 ion-exchange resin質(zhì)量規(guī)格：干

BCCIP Others Human 人 BRCA2 / BCCIP 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) Amberlite® IRA-900 陰離子交換樹脂Amberlite® IRA-900質(zhì)量規(guī)格：

小鼠肥大細胞瘤細胞;P815Amberlite® XAD16非離子型大孔樹脂(20-60 mesh)Amberlite® XAD16質(zhì)量規(guī)格：20-60 mesh
SW-13(人腎上腺皮質(zhì)癌細胞) 5×106cells/瓶×2 MCF-7(人癌細胞)曙紅Y,醇溶劑紅 43質(zhì)量規(guī)格：AREosin Y ,alcohol solution

CM-M068小鼠腎小管平滑肌細胞完全培養(yǎng)基100mL曙紅B質(zhì)量規(guī)格：BSEosin B

CD27 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD27 / TNFRSF7 人細胞裂解液 (陽性對照) 蘆丁/蕓香葉苷質(zhì)量規(guī)格：>97%,BRRutin

小氣道上皮細胞培養(yǎng)基SAEpiCM-prf蘆丁/蕓香葉苷(標準品)質(zhì)量規(guī)格：≥98%，標準品Rutin

Hela P10s-11F細胞，人細胞 小鼠神經(jīng)母細胞瘤細胞與大鼠細胞之融合細胞,NG108-15細胞 平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)新橙皮苷二氫查爾酮質(zhì)量規(guī)格：≥95%,BRNeosperidin dihydrochalcone
視網(wǎng)膜色素上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)茄尼醇（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥97%，標準品Solanesol

GRK6 Others Human 人 GRK6 / GPRK6 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 大波斯菊苷,芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品Apigenin-7-O-β-D-glucopyranoside

tTA基因修飾的小鼠*癌細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-4B3秦皮苷（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Fraxin

SH-SY5Y細胞，神經(jīng)母細胞瘤細胞 人細胞,GBC-SD細胞 CL-0048Ca Ski(人上皮細胞)5×106cells/瓶×2秦皮甲素（標準品）質(zhì)量規(guī)格：≥98%，標準品Esculin

人APP-PS1(C410Y)雙基因轉(zhuǎn)染細胞株;7WCY1.0氨基三乙酸（標準品）質(zhì)量規(guī)格：供HPLC法雜質(zhì)檢查用Nitrilotriacetic acid
Peroxidasin homolog ELISA KitCD6 Others Mouse 小鼠 CD6 / TP120 人細胞裂解液 (陽性對照) 十烷基基溴化500毫克2～8℃

LS174T 人細胞5-溴-2-錄嘧啶 5-Bromo-2-chloropyrimidinq 3779-36-2

MDA-MB-231人癌細胞 Human breast cancer cell line MDA-MB-231 L-15+10% Hyclone FBS溶葡球菌酶100克

TDGF1 Protein Rat 重組大鼠 Cripto / TDGF1 蛋白 (Fc 標簽)3-錄本酸25克

人羊膜細胞;WISH SGC-7901, 人胃腺癌細胞系 Human(沙氏葡糖瓊脂)
帛科注意事項
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間*控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．請每次測定的同時做標準曲線，*做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n 倍）后再測定，計算時請*乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9．本試劑不同批號組分不得混用。
10．如與英文說明書有異，以英文說明書為準。